绚ｔｌｒ 倔 Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ２０１０，３１（９） 何种情况下可以减免环境资料 １根据《农药登记资料规定》第三章第３．３．２．７ 款和第３．３．３．７款，以及第五章第５．３．２．７款和第 ５．３－３．７款，新农药制剂登记或新混配制剂登记时 至少应提供该制剂鸟类急性经口毒性、鱼类急 性毒性、蜜蜂急性经口、蜜蜂急性接触、家蚕 哪些品种或剂型产品必须进行 吸入毒性试验 进行吸入毒性试验的条件和药剂本身的理 化性状、用途、使用方法等多种条件相关，需 要企业根据自己产品的相关特征，对照《登记 资料规定》的相关条款进行判断。 １ 原药急性吸人毒性试验要求的条件如《农药 急性毒性试验资料。加工制剂所使用的原药对 水蚤、藻类、赤眼蜂、蚯蚓的毒性试验结果为 低毒、对非靶标植物影响试验结果为低风险， 登记资料规定》３．２．１．４．１Ｃ之规定，一般来说都 难免于急性吸入毒性试验；另外，如果原药加 工后的使用用途非常明确地表明，使用者在较 长时间内有反复吸人的可能性，如蚊香、气雾 剂、防蛀剂等，还应进行２８天吸入毒性试验。 ２制剂急性吸入毒性试验要求的条件如《农药 登记资料规定》３．３．２．４．３之规定，符合下列条件 之一的就需要进行急性吸人试验。 并提供原药环境试验摘要资料的，可以不再提 供对该种生物的试验报告。 ２根据《农药登记资料规定》第五章第５．１．２．７ 款和第５．１．３．７款。新剂型登记时．加工制剂所使 用的原药对某种非靶标生物的毒性试验结果为 低毒、对非靶标植物影响试验结果为低风险． 并提供原药环境试验摘要资料的，可以不再提 Ａ气体或者液化气体： Ｂ发烟制剂或者熏蒸制剂； 供对该种生物的试验报告。 ３根据《农药登记资料审查技术规范》 （农药 检（药政）Ｃ２ｏｉｏ］４２号）第六章，以下具有特 殊用途、特性的农药可减免部分环境资料： ３．１ 种子处理剂、非喷雾使用的颗粒剂及土壤 Ｃ用雾化设备施药的制剂，其中不包括普通 喷雾器： Ｄ蒸汽释放制剂： Ｅ气雾剂： Ｆ含有直径＜５０１ａ，ｍ的粒子占相当大比例 （按重量计＞１％）的制剂，如粉剂、可湿性 处理剂 如加工上述制剂的原药不具有内吸性， 则可申请减免该制剂的下列试验：蜜蜂急性经 口毒性试验、蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急 性毒性试验、赤眼蜂急性毒性试验。 ３．２ 用于仓库、仓储原粮、浸果（浸幼果除 粉剂等： Ｇ用飞机施药可能产生吸入接触的制剂： Ｈ含有的活性成分的蒸汽压＞１ｘｌ０—２ｐａ并 外）的制剂 如施药过程中药液进人环境的可 能性很低。在详细说明施药方法的前提下，可 且可能用于仓库或者温室等密闭空间的 制剂： 减免环境资料。 ３．３灭生性除草剂（如草甘膦等）的原药和制 剂 可申请减免原药、制剂非靶标植物影响试 验资料。 Ｉ根据使用方式，能产生直径＜５０１ｘｍ的粒子 或小滴的占相当大比例（按重量计＞１％） 的制剂．需要企业根据自己的产品特征自 行判断。 一５６—
