绚tlr 倔 Pesticide Science and Administration 2010,31(9) 何种情况下可以减免环境资料 1根据《农药登记资料规定》第三章第3.3.2.7 款和第3.3.3.7款,以及第五章第5.3.2.7款和第 5.3-3.7款,新农药制剂登记或新混配制剂登记时 至少应提供该制剂鸟类急性经口毒性、鱼类急 性毒性、蜜蜂急性经口、蜜蜂急性接触、家蚕 哪些品种或剂型产品必须进行 吸入毒性试验 进行吸入毒性试验的条件和药剂本身的理 化性状、用途、使用方法等多种条件相关,需 要企业根据自己产品的相关特征,对照《登记 资料规定》的相关条款进行判断。 1 原药急性吸人毒性试验要求的条件如《农药 急性毒性试验资料。加工制剂所使用的原药对 水蚤、藻类、赤眼蜂、蚯蚓的毒性试验结果为 低毒、对非靶标植物影响试验结果为低风险, 登记资料规定》3.2.1.4.1C之规定,一般来说都 难免于急性吸入毒性试验;另外,如果原药加 工后的使用用途非常明确地表明,使用者在较 长时间内有反复吸人的可能性,如蚊香、气雾 剂、防蛀剂等,还应进行28天吸入毒性试验。 2制剂急性吸入毒性试验要求的条件如《农药 登记资料规定》3.3.2.4.3之规定,符合下列条件 之一的就需要进行急性吸人试验。 并提供原药环境试验摘要资料的,可以不再提 供对该种生物的试验报告。 2根据《农药登记资料规定》第五章第5.1.2.7 款和第5.1.3.7款。新剂型登记时.加工制剂所使 用的原药对某种非靶标生物的毒性试验结果为 低毒、对非靶标植物影响试验结果为低风险. 并提供原药环境试验摘要资料的,可以不再提 A气体或者液化气体: B发烟制剂或者熏蒸制剂; 供对该种生物的试验报告。 3根据《农药登记资料审查技术规范》 (农药 检(药政)C2oio]42号)第六章,以下具有特 殊用途、特性的农药可减免部分环境资料: 3.1 种子处理剂、非喷雾使用的颗粒剂及土壤 C用雾化设备施药的制剂,其中不包括普通 喷雾器: D蒸汽释放制剂: E气雾剂: F含有直径<501a,m的粒子占相当大比例 (按重量计>1%)的制剂,如粉剂、可湿性 处理剂 如加工上述制剂的原药不具有内吸性, 则可申请减免该制剂的下列试验:蜜蜂急性经 口毒性试验、蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急 性毒性试验、赤眼蜂急性毒性试验。 3.2 用于仓库、仓储原粮、浸果(浸幼果除 粉剂等: G用飞机施药可能产生吸入接触的制剂: H含有的活性成分的蒸汽压>1xl0—2pa并 外)的制剂 如施药过程中药液进人环境的可 能性很低。在详细说明施药方法的前提下,可 且可能用于仓库或者温室等密闭空间的 制剂: 减免环境资料。 3.3灭生性除草剂(如草甘膦等)的原药和制 剂 可申请减免原药、制剂非靶标植物影响试 验资料。 I根据使用方式,能产生直径<501xm的粒子 或小滴的占相当大比例(按重量计>1%) 的制剂.需要企业根据自己的产品特征自 行判断。 一56—