复方陈香胃片对小鼠肠推进影响的研究

·临床荟萃·

复方陈香胃片对小鼠肠推进影响的研究

刘蕾，史劲松

（江南大学药学院，江苏 无锡）

摘要：研究了复方陈香胃片对小鼠肠推进的影响。采用炭末推进率法观察复方陈香胃片对正常小鼠及由肠抑制药物（阿托品、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素）所致肠蠕动降低小鼠的肠推进影响。结果显示：（1）复方陈香胃片对正常小鼠的肠蠕动均有促进作用，且呈现一定的剂量相关性，高剂量组效果最为显著；（2）对由阿托品所致的肠推进抑制有抵抗作用，对去甲肾上腺素和异丙肾上腺素所致的肠推进抑制现象无明显缓解作用；由此提示复方陈香胃片的促进肠推进作用可能与胆碱能受体M受体有关，但与肾上腺素能α、β受体无关。关键词：复方陈香胃片；小鼠；肠推进中图分类号：R322.4+4　　　文献标识码：B　　　　DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.51.285

Study of the Effect of Compound Chenxiangwei tablets on Intestinal Propulsive Function in Mice

Liu Lei，Shi Jing-song

( School of Pharmaceutical Science Jiangnan University, Jiangsu Wuxi 214122 )

AbsTrAcT：To explore the effect of Compound Chenxiangwei tablets on the enterokinesia of mice. Charcoal driving in small intestine was measured to evaluate the effect of three drugs on gastrointestinal movement in mice of normal group and depressed gastrointestinal peristalsis induced groups by atropine, norepinephrine and isoproterenol. results showed that Compound Chenxiangwei tablets could improve the peristalsis in normal mice which are dose-dependent, the effect of high dose groups are significant. It showed the antagonism of the depressed gastrointestinal peristalsis induced groups by atropine, while there are no effect by norepinephrine and isoproterenol. It suggest that the intestinal propulsion enhancement of it might be concerned with M-cholinergic receptors, but have no concerned with α-, β-adrenergic receptor.

KeywOrds：Compound Chenxiangwei tablets；mice；Intestinal propulsive function

胃肠动力障碍性疾病(Disorders of gastrointestinal motility，DGIM)是临床常见的一类疾病，是客观上未能证实有病理学变化的情况下出现的胃肠功能紊乱[1]。胃肠动力异常与多种消化系统疾病及其他系统疾病的消化道并发症密切相关[2]。西药对本病虽有较好疗效，但其副作用不可忽视，

[3]

往往需要长期、反复用药。临床观察表明中药可较为有效地用于胃肠运动功能障碍疾病的治疗且毒副作用小、不易产

[4]

生耐药性。复方陈香胃片是中成药类，对胃排空及肠蠕动均有一定的调节作用。本实验研究了其对小鼠肠推进的影响，为进一步解释其治疗消化不良、腹胀等作用提供理论参考依据。

0　引言

1.2　药品与试剂

复方陈香胃片（江西天施康中药股份有限公司，生产批号：14102101），规格：0.28g/片，临床用量：4片/次，3次/d。

硫酸阿托品注射液（天津金耀氨基酸有限公司，生产批号：1501081）；盐酸异丙肾上腺素注射液（上海禾丰制药有限公司，生产批号：41150402）；重酒石酸去甲肾上腺素注射液（上海禾丰制药有限公司，生产批号：08150405）。取昆明（ICR）小鼠100只，雌性各半，禁食不禁水喂养18h。随机分成10组，即空白对照组、硫酸阿托品组、去甲肾上腺素（NE）组、异丙肾上腺素（ISO）组、复方陈香胃片组（低、中、高剂量），复方陈香胃片（高剂量）+ 阿托品组、复方陈香胃片（高剂量）+ NE组、复方陈香胃片（高剂量）+ ISO组，每组10只。实验时以蒸馏水将药物配制成所需浓度，将复方陈香胃片的给药剂量折算成小鼠的等效明显有效剂量（成人和小鼠间的药物剂量折算系数为9.01）：0.50 g/kg。

2　实验方法

1　材料

1.1　实验动物

昆明（ICR）小鼠，清洁级，体重18-22g，由无锡市惠山江

南实验动物场提供（许可证号：SCXK（苏）2015-0004）。

双腔球囊的子宫球囊与阴道球囊在注入80毫升的生理盐水后，水囊的直径大约为4~5厘米，球囊脱出的时候，宫颈口可扩张到4~5厘米，起到非常好的促宫颈成熟作用，行动比较方面，对孕妇软产道伤害较小，孕妇易接受。而缩宫素引产也属于临床上比较常用的一种促宫颈成熟手段，但是所引发的宫缩并不完全属于一个生理过程，还需对其进行静脉给药，且孕妇的活动受到很大局限，必须由专人进行管理，对宫颈促成熟的作用并不明显。

本次研究中，将双球囊用于足月妊娠促宫颈成熟孕妇中，治疗组总有效率、剖宫产率等指标均优于常规组（P＜0.05）。综上所述，双球囊在足月妊娠促宫颈成熟孕妇中应用效果较为显著，且使用宫颈成熟球囊的操作方法较为简便，且安全性较高，有助于提升患者的舒适度，对于孕妇与胎儿不会产生不良影响，因此，容易被孕妇所接受，在临床上值

得推广与应用。

参考文献

[1]　—肖虹.CRB双球囊促宫颈成熟及诱导分娩的临床研究[J].医学信

息,2014,27(9):66-67.[2]　—李云秀，等.双球囊导管在剖宫产术后再次孕足月妊娠引产中的应

用[J].广东医学,2013,34(12):19-1900.[3]　—付景丽,张小琼,马钦玲,等.足月妊娠羊水过少患者不同分娩方

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月妊娠引产疗效观察[J].广东医药,2015,46(4):41-44.[5]　—刘泗容,秦玲,刘素华.COOK双球囊联合催产素用于羊水偏少足

月妊娠引产疗效研究[J].广东医学,2015,26(13):3069-3070.

世界最新医学信息文摘 2016年第16卷第51期

复方陈香胃片组分别灌胃给予高、中、低三种剂量的混悬液，分别为1 g/kg、0.50 g/kg、0.25 g/kg；空白对照组给予蒸馏水0.1 mL/10g。1小时后各组小鼠灌胃5 %炭末混悬液0.2 mL/10g（含10 %的阿拉伯胶）。其余各组均在给予高剂量药物45 min后腹腔注射阿托品（3 mg/kg）或NE（4 mg/kg）或ISO（10 mg/kg），15 min后每只小鼠灌胃给予5 %炭末混悬液0.2 mL/10g。20 min后脱颈椎处死所有小鼠，后续解剖处理方式同上并计算炭末推进率。20 min后脱颈椎处死所有小鼠，迅速解剖，将幽门至回盲部的小肠取出平铺于吸水纸上，轻轻将小肠拉直，测量小肠全长以及从幽门至炭末前沿的炭末推进长度，计算炭末推进率[5]。炭末推进率( % ) = 炭末推进长度/小肠全长×100%。

采用SPSS 17.0软件进行分析，数据以（）表示，采用单因素方差分析。

与空白对照组相比，复方陈香胃片中、高剂量组的小肠炭末推进率均显著增加（P<0.01），低剂量组与空白对照组无显著性差异。

表1　复方陈香胃片对正常小鼠的小肠推进作用

组别空白对照复方陈香胃片低剂量复方陈香胃片中剂量复方陈香胃片高剂量

剂量/（g/kg)

-0.250.51

小肠总长/cm42.29±3.42.82±2.8145.74±2.7344.80±4.17

炭末推进长度/cm17.12±2.7316.67±2.9222.33±1.5523.73±2.51

小肠推进率/﹪40.36±4.7338.93±6.2748.87±2.88﹡﹡53.19±5.58﹡﹡

349用（P<0.01）。然而，与此两组相比，在灌服复方陈香胃片后腹腔注射NE和ISO，小鼠肠推进抑制均未得到有效缓解，均未出现显著性差异。

中医上认为治疗DGIM多从健脾和胃、理气导滞方面入手。复方陈香胃片由药用陈皮，木香，石菖蒲，大黄等组成。方中陈皮、木香理气健脾，行气止痛；石菖蒲化湿开胃；大黄泻热通肠；诸药合用，有行气和胃，制酸止痛功效。现代医学认为，胃肠动力障碍性疾病与胃肠道-神经肌肉系统、胃肠激素、免疫因素等多种因素有关，其主要病理基础为胃

[7]

排空延缓及小肠传输功能障碍。已多篇研究报道神经递质乙酰胆碱在消化道会产生兴奋性活动，从而促进胃肠平滑肌

[8]

收缩。本研究中，我们采用小肠炭末推进实验来观察复方陈香胃片对正常小鼠及多种药物所致的小鼠肠抑制模型的影响，做出了探索性研究，为今后中成药类治疗胃肠道疾病方面提供了一定的实验依据。

结果显示，复方陈香胃片对正常小鼠的肠推进具有一定的促进作用，并且呈现一定范围内的剂量依赖性；高剂量药物可有效地对抗阿托品所致的小鼠肠蠕动降低，但不影响去甲肾上腺素及异丙肾上腺素对肠推进的抑制作用。阿托品是M胆碱受体阻断剂，它可通过竞争性地阻断M受体从而达到抗乙酰胆碱及拟胆碱药的M样作用，肾上腺素及异丙肾上腺素则是作用于肾上腺素能α、β受体；实验结果提示我们复方沉香胃片对胃肠运动的促进作用可能与M受体有关，但与肾上腺素能α、β受体无关，其各自作用机制还有待进一步研究。

[7]

5　讨论

3　统计学处理4　结果

注：与空白对照组相比 ﹡﹡ P< 0.01。

与空白对照组相比，阿托品可明显减弱小鼠小肠推进活动（P<0.01）。与阿托品组相比，灌服高浓度的复方陈香胃片（1 g/kg）后腹腔注射阿托品，小鼠小肠推进仍呈现明显加快，与空白对照组相比无显著性差异。

与空白对照组相比，去甲肾上腺素（NE）和异丙肾上腺素（ISO）均能够明显抑制小鼠小肠蠕动，减弱小肠的推进作

表2 复方陈香胃片对不同药物所致的胃肠蠕动降低模型

小鼠的肠推进作用

组别空白对照阿托品NEISO

复方陈香胃片（高）+阿

托品

复方陈香胃片（高）+NE复方陈香胃片（高）+ISO

剂量/（g/kg)

----111

小肠总长/cm42.29±3.43.22±3.5942.78±3.1942.57±3.2241.08±1.48.36±2.87.05±3.

炭末推进长度/cm17.12±2.7310.±2.4.55±1.057.63±1.80

参考文献

[1]　—彭丽华.胃肠动力障碍性疾病检测技术的应用与进展[J].

医学院学报,2015,36(3):201-203.[2]　—税典奎,谢胜.胃肠动力障碍性疾病的发病机制认识及诊治进展

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Wei-Chang-An pill on gastrointestinal transit and the spasmolytic activity on isolated rat jejunum[J].Journal of ethnopharmacology,2014,155(1):203-212.[4]　—Xiao H T,Zhong L,Tsang S W,et al.Traditional Chinese medicine

formulas for irritable bowel syndrome:from ancient wisdoms to scientific understandings[J].The American journal of Chinese medicine,2015,43(01):1-23.[5]　—郭金秀,王醊恩,刘孟安.中药胃肠舒对阿托品致胃肠动力障碍小

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Loperamide-induced Opioid-Induced Bowel Dysfunction (OIBD) in zebrafish[J].Scientific reports,2014,4.

小肠推进率/﹪40.36±4.7325.06±4.75﹡﹡10.61±2.27﹡﹡17.83±3.45﹡﹡

16.78±1.50.93±4.40△△6.34±1.569.86±1.53

13.22±3.6221.10±3.80

注：与空白对照组相比 ﹡ P <0.05， ﹡﹡ P <0.01；与阿托品组相比 △ P<0.05，△△ P<0.01

临床医生床旁诊断警句：

左颈、左上肢剧痛，要警惕心绞痛或急性心肌梗塞；②诊断心绞痛，要排除胆、胰、胃及颈椎疾病；③　　①中老年突然上腹、

心绞痛发作时，若伴有出汗、烦躁、呕吐、血压下降或心律失常，要当心心肌梗塞；④ 剧烈心前区疼痛伴有高血压或/和主动脉瓣区突然出现舒张期杂音，而心电图无梗塞图形者，应怀疑主动脉夹层瘤；⑤夜间阵发性呼吸困难或突然端坐呼吸，应考虑急性左心衰竭。⑥心脏普遍增大，且有响亮的奔马律，及明显的交替脉，要考虑扩张型心肌病。