C.273K、101kPa下,22.4L由NO和O2组成的混合气体中含有的分子总数为NAD.100g34%的双氧水中含有的H-O键数目为2NA5.【2019年广西自治区名校试题】【年级得分率:0.6223】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增加,X的某种单质可用作粮仓中的粮食保护气,Y和Z的原子最外层电子数之和等于W的原子最外层电子数,Z的原子核外电子数是W的原子最外层电子数的2倍。下列说法正确的是()A.原子半径:Y B.0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-)C.向草酸溶液中滴加氢氧化钠溶液至pH=4.2:c(Na+)+c(H+)=3c(C2O42-)+c(OH-)D.根据图中数据计算可得,C点溶液的pH=2.816.【2019年云南省名校试题】【年级得分率:0.4269】某温度时,AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。下列说法正确的是()A.加入AgNO3,可以使溶液由c点变到d点B.c点对应的Ksp等于a点对应的KspC.d点没有AgCl沉淀生成D.加入少量水,平衡右移,Cl-浓度减小试卷第4页,总8页第II卷非选择题(共52分)二、非选择题(共52分。17~19题为必考题,每个试题考生都必须作答;20、21题为选考题,考生根据要求作答。)(一)必考题:共37分【2019年江西省名校试题】【年级得分率:0.3268】17.联苄(实验室可以苯和1,)是一种重要的有机合成中间体,2-二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3的催化下加热制得,制取步骤如下:(一)催化剂的制备:下图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序:d接e,______接______,______接______,______接______。(2)有人建议将上述装置中的D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3。你认为这样做是否可行:____________(填“可行”或“不可行”),你的理由是_______________________。(3)装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案:____________________________。(二)联苄的制备联苄的制取原理为n苯∶n1,2-二氯乙烷=10∶1,反应温度在60~65℃间。实验室制取联苄的装置如下图所示(加热和加持仪器略去):,反应的最佳条件为实验步骤:①三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3,用滴液漏斗滴加10.7mL1,2—二氯乙烷,控制反应温度在60~65℃,反应约60min;②将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%的Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,向所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静至、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170~172℃的馏分,得到联苄18.2g。相关物理常数和物理性质如下表所示:试卷第5页,总8页(4)仪器a的名称为_____________________,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是________________________________________。(5)洗涤操作中,水洗的目的是________________________,无水硫酸镁的作用是________。(6)常压蒸馏时,最低控制温度为____________。(7)该实验的产率约为____________(小数点后保留两位有效数字)。【2019年山西省名校试题】【年级得分率:0.4627】18.Ag2O-Zn纽扣电池的固体拆解物中含有Ag2O、Ag、Zn、Cu、石墨等物质,从中可提取金属银。下图是简要生产流程:(1)固体拆解物需先粉碎的目的是_____________________________________________。(2)浸渣的主要成分是_________。(3)上述流程中可循环使用的物质是____________,除此之外,你认为通过对________________(填流程图中的物质序号)的回收处理,还有可能实现_________(填化学式)的循环利用。(4)加入Cu前,若溶液的酸性太强,需适当调节溶液的pH,原因是________________________(用离子方程式表示)。(5)有人在实验室中利用下图所示方案回收银:已知:Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+,K稳=1.7×107、Ksp(AgCl)=1.8×10-10。写出AgCl(s)与NH3反应的离子方程式__________________________________,该反应的平衡常数K=____________。(6)上述两种回收方案中都用到了试剂X,X是______。A.稀硫酸B.稀C.CuSO4溶液(7)两种方案回收的银均为粗品,要得到纯度更高的银,可以电解精炼。若电流强度为yA,1小时后,可得到_________________________gAg(列出计算式,已知1个电子所带电量为1.6×10-19C,阿伏加德罗常数的值用NA表示)。19.【2019年四川省名校试题】【年级得分率:0.3255】资源化利用二氧化碳不仅可以减少温室气体的排放,还能重新获得燃料或重要工业产品。(1)有科学家提出可利用FeO吸收和利用CO2,反应的热化学方程式为:6FeO(s)+CO2(g)==C(s)+2Fe3O4(s)△H=-76.0kJ/mol①上述反应中,每生成1molFe3O4,转移的电子物质的量为______mol。②已知:C(s)+2H2O(g)==CO2(g)+2H2(g)△H=+113.4kJ/mol,则3FeO(s)+H2O(g)==Fe3O4(s)+H2(g)的△H=_____________________。(2)一定条件下,二氧化碳转化为甲烷的反应为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。向一容积为2L的恒容密闭容器中充入一定量CO2和H2,在300℃发生上述反应,达到平衡状态时各物质的浓度分别为0.2mol/LCO2、0.8mol/LH2、0.8mol/LCH4、1.6mol/LH2O,则300℃时上述反应的平衡常数K=_________。200℃时该反应的平衡常数K=.8,则该反应的△H______0(填“>’’或“<”)。试卷第6页,总8页(3)华盛顿大学的研究人员研究出一种方法,可实现水泥生产时CO2零排放,其基本原理如下图所示:①上述生产过程的能量转化方式为______。a.电能转化为化学能b.太阳能转化为电能c.太阳能转化为化学能d.化学能转化为电能②上述电解反应在温度小于900℃的条件下进行,碳酸钙先分解为CaO和CO2,电解质为熔融碳酸钠,阴极的电极反应式为3CO2+4e-==C+2CO32-,则阳极的电极反应式为_________________。(二)选考题:共15分【2019年河南省名校试题】【年级得分率:0.4683】20.[化学-选修:物质结构与性质]B、N、Co均为新型材料的重要组成元素。请回答下列问题:(1)基态氮原子的价电子排布图为______________________________。(2)Co可形成[Co(CNO)6]3-。①1mol该离子中含有的σ键数目为_______________。②与CNO-互为等电子体的分子为____________(任写一种,填化学式)。(3)向CuSO4溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配离子,已知NF3和NH3的空间构型都是三角锥型,但NF3不易与Cu2+形成配合离子,原因是________________________________。(4)分子中的大π键可用n其中m表示形成大π键的原子数,(例n表示参与形成大π键的电子数m表示,如苯分子中的大π键可表示为6,则NO3-中的大π键应表示为____________。6)(5)多硼酸根的结构之一为链状(如下图所示),其化学式为____________。(6)氮化硼晶体有多种结构,其中立方氮化硼具有金刚石的结构(如下图所示)。若晶胞的边长为anm,晶胞中N位于B形成的正四面体的体心,则B-N键的键长为______________________nm,这种氮化硼晶体的密度为________________________g/cm3(用含有a和NA的代数式表示)。【2019年福建省名校试题】【年级得分率:0.4859】21.[化学-选修:有机化学基础]PVAc是一种具有热塑性的树脂,可合成重要高分子材料M,合成路线如下图所示:试卷第7页,总8页己知:R、R'、R\"为氢原子或烃基。I.R'CHO+R\"CH2CHOII.RCHO+(1)标准状况下,4.48L气态烃A的质量为5.2g,则A的结构简式为_______________。(2)己知A→B为加成反应,则X的结构简式为________________________,B中官能团的名称是_________________________。(3)反应①的化学方程式为____________________________________________________。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反应②的反应试剂和条件是____________________。(5)反应③的化学方程式为____________________________________________________。(6)E→F→G→H的转化过程中,乙二醇的作用是________________________________。(7)己知M的链节中除苯环外,还有六元环状结构,则M的结构简式为____________。试卷第8页,总8页 因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容
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