1. 标准曲线制备及线性范围考察 1.1吴茱萸的标准曲线制备
分别精密量取三种标品溶液的贮备液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2ml,分别置于10ml量瓶中加甲醇定容至刻度,过滤,10ul进样.以吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的进样量(X)对峰面积(Y)进行线性回归(n=6),得回归方程 结果见下表
进样量 峰面积 1 2 3
1.2黄连的标准曲线制备
精确量取盐酸小檗碱对照品0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2ml,分别置于10ml量瓶中加甲醇定容至刻度,过滤,10ul进样,以盐酸小檗碱的进样量(X)对峰面积(Y)进行线性回归(n=6),得回归方程 结果见下表
进样量 峰面积 1 2 3
2精密度考察
同一份供试品试液,连续进样6次,计算所考察的各色谱峰保留时间的相对标准偏差,各色谱峰峰面积的RSD。
进样量 峰面积 含量 RSD 峰面积RSD
1 2 3
3 稳定性试验
精密称取同一样品溶液,按上述色谱条件分别于0、2、4、6、8小时进行测定,测定各共有峰相对保留时间和相对峰面积比值,计算相对标准偏差。
进样时间 保留时间 峰面积 RSD
1 2
3 4 5
4 加样回收率试验 分别精密称定已知含量的样品5份,按上述样品溶液制备分别加入对照品适量并测定,计算回收率。
样品含量 对照品含量 峰面积 RSD 回收率
1 2
3 4 5
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