维普资讯 http://www.cqvip.com ·268· 各组鼠肺纽织中T淋巴细胞凋亡的比较( -i-5,%) 剂最(/kg) n 中国中医药科技2008年7月第l5卷第4期Ju1.2008 Vo1.15 No.4 应中起重要作用[4]。炎性细胞凋亡减少是哮喘气道炎症中 炎性细胞功能亢进、数目增多、存在气道浸润的重要原因之 一 表2 组别 T淋I=,tW胞凋亡率 J。本实验研究显示,哮喘模型组T淋巴细胞凋亡率显著 低于正常组,中药大剂量组能明显诱导或促进哮喘豚鼠T淋 巴细胞凋亡,与西药组类似,提示防喘胶囊能诱导或促进哮 喘豚鼠气道中T淋巴细胞凋亡,BAIA ̄及肺组织中浸润的T 3讨论支气管哮喘属于中医“哮症”范畴,为一种发作性 淋巴细胞数量减少,气道炎性反应减轻,是其防治哮喘的可 能作用机制。 参考文献 1王长征,郭先健,王顺朝.雷公藤甲素对哮喘动物模型气道反应 性的观察.中华结核和呼吸杂志,1996,43(1):68. 的痰鸣气喘疾患。哮喘由于反复发作,病程迁延,其病机特 点为本虚标实。主要以肾虚为本,兼有瘀血阻滞;治疗重点 在于补肾固本,同时佐以活血化瘀。据此选用雄蜂蛹、仙灵 脾、补骨脂、丹参、巴戟天、黄芪、太子参、菟丝子、附片等具有 补肾温阳、益气固本、活血通络功效的中药组成防喘胶囊治 疗支气管哮喘。 2刘春涛,王曾礼,冯玉麟,等.哮喘动物模型气道中白细胞介素一 5和10的动态变化及其意义.111华结核和呼吸杂志,2000,47 (4):239. 支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾患。在哮喘气道 炎症中,大量的炎性细胞和多种炎性介质参与其病理过程。 3用兆小,宋曦,张有花.清肺渗湿汤对哮喘大鼠肺组织淋巴细胞 凋亡的影响.中国中医药科技,2OO7,14(3):158. 4赵倍,史锁芳.平哮合剂对实验性哮喘豚鼠Th1/Th2类细胞因子 在诸多炎性细胞中,淋巴细胞与哮喘气道变应性炎症的发生 关系尤为密切 2j。本结果显示,哮喘模型组BAIA ̄中存在大 量炎性细胞浸润,炎性细胞主要以淋巴细胞为主 j。防喘胶 影响的研究.中国中医药科技,2005,12(5):267. 5 Spinozzl F,Fizzotti M.Agea E,et a1.Defective expression of Fas H sefl— 囊治疗后,小剂量中药组炎性细胞改变不明显,中药大剂量 组和西药对照组炎性细胞显著降低,提示防喘胶囊具有抗炎 ger RNA and Fas recepeter Oil pulmonary T cells from patients with asth— ilia.Annal Intern Mea,1998,128:363. 作用。 炎性细胞凋亡与激活的调节失衡在哮喘气道的炎症反 (修回:2008—03—20) 醒脑静注射液对急诊内科昏迷患者的疗效观察 祝红明 (浙江省舟山市人民医院·舟山316000) 1一般资料164例昏迷患者,为我院2005—06~2007—06急诊内 照组转清时间(18.31-I-26)小u寸,两组比较差异显著(P<0.05),治疗 组转清列问短于对照组。 3.4治疗组不同病种与疗效关系 见表1。 科留观病人,诊断参照文献【1]标准,分为2组。治疗组9】例,男性50 例,女性41例;年龄17—86岁;病程0.5~48小时。其中酒精中毒18 例,安眠药f{1毒14例,有机磷巾毒16例,CO巾毒5例,肺性脑病4 例,肝性脑病4例,高血压脑病9例,中风21例。对照组72例,男性 4o例,女性32例;年龄18~85岁;病程0.6~46小时。其中酒精中毒 15例,安眠药中毒12例,有机磷中毒9例,CO中毒3例,肺性腑病2 例,肝性脑病3例,高血压脑病8例,f},IxT,20例。两组资料比较P> 0.05。 表1 治疗组不同病种与疗效火系(n) 2治疗方法两组均予西医常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液 (原)2oHd加入250ml生理盐水中静脉滴注,每13 1次,3天为1疗程。 统计学处理:应用PEMS3.0统计软件,采用 检验和t检验。 3治疗结果 3.1疗效标准痊愈:神志转清、体征消失,化验指标正常;显效:大 4讨论 昏迷,中I 称为“昏蒙”、“昏愦”等,乃清窍失灵,神明欠用 所致,病位 心、 脑,病机为痰火上扰或湿浊蒙窍,致使心脑气机紊 乱,神明失养。醒脑静注射液为传统名方“安宫牛黄丸”改进而成的 复方中药制剂,由麝香、冰片、栀子、郁金4味中药组成,具有开窍醒 神、清心解郁、化痰通瘀之功效,切合昏迷的病机。急诊内科临床所 治疗组91例,痊愈46例,显效16例,有效 部分时问神志转清、体征大部分消失,化验指标基本正常;有效:部分 时间神志转清、体征、化验指标有改善;无效:神志、体征、化验指标无 变化或加熏或死亡。 3.2两组临床疗效比较见的各种昏迷,把醒脑静注射液作为主要药物或者辅助药物使用,均 取得良好治疗效果,并且未见明显不良反应。 参考文献 18例,无效11例,总有效率为87.91%;对照组72例,痊愈34例,显效 1O例,有效9例,无效19例,总有效率为73.97%,两组比较差异显著 (P<0.05)。 3.3两组神志转清时间比较治疗组转清时问(8.26±23)小时,对 1陈灏珠主编.实用内科学.第11版,北京:人民卫生出版社,2001: 16 ,2433. (修回:2008一o4·lO)