历年《药学专业知识一》试题(四)

历年《药学专业知识一》试题(四)

 单选题-1

属于磺酰脲类降糖药的是

A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇

【答案】E 【解析】

米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。

 单选题-2

O/W乳膏剂中常用的乳化剂是

A凡士林 B月桂醇硫酸钠 C司盘80 D甘油 E羟苯乙酯

【答案】A 【解析】

乳膏剂常用的油相基质有：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。

 单选题-3

下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是

Aβ肾上腺素受体 B胰岛素受体 C生长激素受体 DM胆碱受体 E血管紧张素Ⅱ受体

【答案】B 【解析】

存在同源脱敏的受体有生长激素受体、黄体生成素受体、胰岛素受体、血管紧张素Ⅱ受体等;存在异源脱敏的受体有M胆碱受体、β肾上腺素受体、胰岛素受体等。

 单选题-4

下列参数属于评价药物制剂靶向性的是

A载药量 B相变温度

C溶出率 D相对摄取率 E显微镜镜检粒度大小

【答案】D 【解析】

靶向性评价指标有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比。

 单选题-5

属于氨基酮类镇痛药的是

A是具有菲环结构的生物碱 B含有6个手性中心 C立体构象呈T型

D有效的吗啡构型是左旋体

E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性

【答案】B 【解析】

吗啡含有5个手性中心，5个手性中心分别为5R，6S，9R，13S，14R。

 单选题-6

下列药物水溶性较强的是

A普萘洛尔 B依那普利 C地尔硫䓬 D雷尼替丁 E卡马西平

【答案】D 【解析】

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫（艹卓）等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

 单选题-7

气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇 D蒸馏水

E维生素C

【答案】D 【解析】

气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。

 单选题-8

关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物

A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基

【答案】C 【解析】

酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

 单选题-9

痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林

【答案】C 【解析】

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。

 单选题-10

有首过效应的吸收途径是

A胃粘膜吸收 B肺粘膜吸收 C鼻粘膜吸收 D口腔粘膜吸收 E阴道粘膜吸收

【答案】A 【解析】

药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢“或“首过效应“。由于肝脏和胃肠道存在有众多的药物代谢酶，口服药物的“首过效应“明显，药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。

 单选题-11

以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料

A为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 B消除片剂棱角

C使其表面光滑平整、细腻坚实 D为了美观和便于识别 E增加片剂的甜味

【答案】C 【解析】

糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、细腻，用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。

 单选题-12

局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于

A可溶性颗粒 B混悬颗粒 C泡腾颗粒 D缓释颗粒

E控释颗粒

【答案】E 【解析】

控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。缓释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。

 单选题-13

关于热原性质的说法，错误的是

A三氯叔丁醇 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D卵磷脂 E注射用水

【答案】C 【解析】

三氯叔丁醇是注射剂中的抑菌剂，氯化钠是常用的等渗调节剂，羧甲基纤维素钠是助悬剂，卵磷脂是乳化剂，注射用水是溶剂。

 单选题-14

碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂

A微粉硅胶 B糖粉 C月桂醇硫酸钠 D氢化植物油 E滑石粉

【答案】B 【解析】

常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等。

 单选题-15

肠溶衣片剂的给药途径是

ACAP BEC CPEG400 DHPMC ECCNa

【答案】A 【解析】

薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。（4）水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。

 单选题-16

属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是

A氟西汀 B艾司佐匹克隆 C艾司唑仑 D齐拉西酮 E美沙酮

【答案】B 【解析】

非苯二氮（艹卓）结构的镇静催眠药主要有：咪唑并吡啶结构药物唑吡坦和吡咯酮药物佐匹克隆，佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。

 单选题-17

具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

A盐酸多西环素 B头孢克洛 C阿米卡星 D青霉素G E克拉霉素

【答案】A 【解析】

由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。

 单选题-18

大多数药物的最佳吸收部位是

A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠

【答案】C 【解析】

大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可通过被动扩散途径吸收。

 多选题-19

受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感

A饱和性 B特异性 C可逆性 D高灵敏性 E多样性

【答案】A 【解析】

受体应具有以下特性：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。

 多选题-20

直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是

A肠溶片 B舌下片 C泡腾片 D经皮制剂 E注射剂

【答案】B 【解析】

药物的非胃肠道吸收①注射给药②皮肤给药③口腔黏膜给药④鼻腔给药⑤吸入给药⑥眼部给药