Page 1 of 35一、A1/A2型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1．《中国药典》2010年版的施行时间为A．2010年1月1日B．2010年5月1日C．2010年10月1日D．2005年7月1日E．2010年12月1日 正确答案:C 2．药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为A．%ml/mlB．%g/gC．%g/mlD．%ml/gE．mol/L 正确答案:B 解题思路：《中国药典》二部第905页浓氨溶液项规定，本品含氨(NH)应为25.0%～28.0%(g/g)。 3．关于Strokes定律说法正确的是A．沉降速率与分散介质密度成正比B．沉降速率与微粒半径成正比C．沉降速率与微粒粒径平方成正比D．沉降速率与分散介质黏度成正比E．沉降速率与存放时间成正比file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 2 of 35 正确答案:C 解题思路：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2（ρ-ρ）／9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ和ρ分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。 4．生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是A．调节pHB．避光C．采用空气洁净技术D．添加抗氧剂E．制成固体制剂 正确答案:C 解题思路：药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产过程中药物制剂的污染。调整pH、避光、添加抗氧剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。 5．不宜采用干热灭菌的是A．耐高温陶瓷制品B．耐高温玻璃制品C．滑石粉D．橡胶E．金属制品 正确答案:D 解题思路：干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 3 of 35化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。 6．在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A．苯甲酸钠B．硫代硫酸钠C．依地酸二钠D．碳酸钠E．氯化钠 正确答案:C 解题思路：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。 7．热原组成中致热活性最强的成分是A．多肽B．氨基酸C．生长素D．脂多糖E．磷脂 正确答案:D 解题思路：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。 8．下列不属于分散片特点的是A．需研碎分散成细粉后直接服用B．崩解迅速，分散良好C．能够提高药物的溶出速度file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 4 of 35D．可能提高药物的生物利用度E．一般在20℃左右的水中于3min内崩解 正确答案:A 解题思路：分散片能在水中迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。 9．某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A．从溶剂中带入B．从原料中带入C．从容器、管道中带入D．制备过程中污染E．从输液器带入 正确答案:E 解题思路：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。 10．有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A．用于外伤和手术的滴眼剂应无菌B．一般滴眼剂可多剂量包装，一般<20mlC．塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌D．玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E．滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂 正确答案:A 解题思路：滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂。塑料滴眼瓶的清洗处file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 5 of 35理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌入滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干，必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应≤10ml。 11．散剂优点不包括A．奏效快B．剂量可随意增减C．掩盖药物的不良臭味D．制法简单E．运输携带方便 正确答案:C 解题思路：散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。 12．舌下片应符合以下何种要求A．按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B．所含药物应是脂溶性的C．药物在舌下发挥局部作用D．按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E．可以含有大量刺激唾液分泌的药物 正确答案:D 解题思路：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 6 of 3513．以下不属胶囊剂检查项目的是A．主药含量B．外观C．溶出度D．硬度E．装量差异 正确答案:D 解题思路：胶囊剂需检查外观、水分、装量差异、崩解度或溶出度，不需检查硬度。 14．只适用于小剂量药物的剂型是A．溶液剂B．滴丸剂C．散剂D．片剂E．膜剂 正确答案:E 解题思路：膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。 15．下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A．软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B．用于创面的软膏剂均应无菌C．软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D．应具有适当的黏稠性，易于涂布E．软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 7 of 35 正确答案:C 解题思路：软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。 16．制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A．液状石蜡B．二氧化硅C．硬脂酸镁D．水E．PEG200 正确答案:A 解题思路：制备栓剂时栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。甘油明胶栓是水溶性基质的栓剂。 17．浸出的过程为A．溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B．溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C．溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D．溶剂的浸润、浸出成分的解析E．溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散 正确答案:B 解题思路：一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 8 of 3518．咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A．助溶剂B．调节渗透压C．金属离子合剂D．表面麻醉剂E．潜溶剂 正确答案:A 解题思路：难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1:50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因（安钠咖），水中的溶解度增大。 19．难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A．增溶B．润湿C．助溶D．乳化E．复溶 正确答案:A 解题思路：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。增溶对象包括：①疏水性药物；②解离性药物：③多组分增溶质；④抑菌剂。 20．普鲁卡因注射液变色的主要原因是A．酚羟基氧化B．酯键水解C．芳伯氨基氧化D．金属离子络合反应file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 9 of 35E．内酯开环 正确答案:B 解题思路：盐酸普鲁卡因结构中含有酯键，在水溶液中，在H、OH或广义酸碱的催化下水解反应加速。因此水解是其降解的主要途径之一。 21．反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A．硬度B．崩解时间C．融变时限D．脆碎度E．溶出度 正确答案:E 解题思路：固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。 22．药物的转运过程包括A．吸收和分布B．吸收、分布和排泄C．分布和排泄D．分布和代谢E．吸收、代谢和排泄 正确答案:B 解题思路：药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。其中，吸收、分布和file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 10 of 35排泄称转运，故B是正确的；分布、代谢和排泄称处置；代谢和排泄称消除。 23．某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A．90%B．80%C．70%D．20%E．10% 正确答案:E 解题思路：由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=lg（C未解离型/C解离型）；对弱碱性药有pKb-pH=lg（C解离型／C未解离型）。 24．首过效应主要是指A．口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．药物服用后经过的第一个关卡C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物首次服用时被机体破坏 正确答案:C 解题思路：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为\"首过效应\"。 25．药物排泄最主要的器官是A．肝file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 11 of 35B．脾C．胆D．肾E．汗腺 正确答案:D 解题思路：肾是药物排泄最主要的器官。 26．下列叙述错误的是A．生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B．药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C．生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D．药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E．生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义 正确答案:D 解题思路：考察药剂学的分支学科及意义。 27．在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A．抗氧化剂B．金属离子络合剂C．乳化剂D．去角质剂E．保湿剂 正确答案:D 解题思路：水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 12 of 3528．口服缓释制剂可采用的制备方法是A．制成包合物B．包糖衣C．制成口崩片D．制成亲水凝胶骨架片E．制成分散片 正确答案:D 解题思路：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。 29．以下不属于药品的是A．化学原料药B．中药饮片C．卫生材料D．生物制品E．中药材 正确答案:C 解题思路：根据药品的类别选择。 30．当前中国药品质量标准是A．国家制定的B．各省自己制定的C．行业协会制定的D．企业自己制定的E．药学会制定的 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 13 of 35正确答案:A 解题思路：根据中国药品质量标准的制定机构选择。 31．下列不属于药品质量特征的是A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．专属性 正确答案:E 解题思路：根据药品的质量特征表现即可选择。 32．应成立药事管理委员会机构的是A．一级以上医院B．二级以下医院C．二级以上医院D．三级以下医院E．三级以上医院 正确答案:C 解题思路：根据医疗机构药事管理暂行规定的内容。 33．做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A．医务部门B．药学部门C．检验室file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 14 of 35D．质控办E．临床药学部门 正确答案:E 解题思路：根据药学部门中临床药学部门的职能规定选择。 34．以下不是药学部门质量管理制度的是A．查对制度B．领发制度C．新药备案制度D．差错登记制度E．交接班制度 正确答案:C 35．负责国家药品标准制定和修订的是A．SFDA药品审评中心B．国家药典委员会C．国家药品检验机构D．省级以上药品检验机构E．国家质量技术监督部门 正确答案:B 解题思路：按照《药品管理法》中负责国家药品标准制定和修订的部门。 36．我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 15 of 35A．处方管理办法B．医疗机构药事管理规定C．药品管理法D．抗菌药临床应用指导原则E．药品管理法实施条例 正确答案:B 37．医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A．处以行政拘留B．处以罚款C．吊销医疗机构执业许可证D．承担赔偿责任E．承担行政责任 正确答案:D 解题思路：根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法处罚。 38．直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全A．食品标准B．药用要求C．药包材标准D．行业标准E．可按化妆品用标准 正确答案:B 解题思路：根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 16 of 35人体健康、安全和药用要求。 39．下列药品中属于按假药论处的是A．未标明生产批号的B．更改有效期的C．擅自添加防腐剂的D．所标明的适应证超出规定范围的E．直接接触药品的包装材料未经批准的 正确答案:D 解题思路：根据《药品管理法》第48条按假药论处的6种情况之一。 40．对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织再评价合格后使用B．企业自己销毁C．由药品监督管理部门监督企业销毁D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书 正确答案:E 解题思路：根据《药品管理法》的规定：对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书。 41．《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示A．GVPB．GLPC．GCPfile://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 17 of 35D．GMPE．TQM 正确答案:D 解题思路：根据《药品生产质量管理规范》：(goodmanufacturingpractice)的英文缩写。 42．下列药品属于按劣药处理的是A．使用未取得批准文号的原料药生产的B．必须检验而未经检验即销售的C．以非药品冒充药品的D．变质的E．直接接触药品的包装材料未经批准的 正确答案:E 解题思路：根据《药品管理法》第49条按劣药论处的6种情况之一。 43．进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A．进出口证B．准许证C．检验报告书D．通关证E．批准文号 正确答案:B 解题思路：根据《药品管理法》的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 18 of 3544．列入国家药品标准的药品名称为药品的A．通用名称B．注册名称C．商品名称D．化学名E．结构式名 正确答案:A 解题思路：根据《药品管理法》中对通用名称的概念规定。 45．开办零售企业的审查批准部门是A．省级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．工商行政管理部门 正确答案:C 解题思路：根据《药品管理法》规定开办药品零售企业的审批程序。 46．《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A．标签B．产地证明C．检验报告D．质量合格标志E．运输证明 正确答案:D file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 19 of 35解题思路：根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。 47．在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布 正确答案:C 解题思路：根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。 48．麻醉药品和精神药品，是指A．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品B．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质 正确答案:C 解题思路：根据《麻醉药品精神药品管理条例》中麻醉药品精神药品的概念。 49．目前我国有毒性中药A．11种file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 20 of 35B．27种C．28种D．29种E．45种 正确答案:B 解题思路：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定。 50．不属于医疗用毒性药品的是A．砒石B．斑蝥C．生附子D．毛果芸香碱E．艾司唑仑 正确答案:E 解题思路：根据医疗用毒性药品的品种目录。 51．在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有A．处方药品B．国家基本药物C．新药D．自费药品E．精神药品 正确答案:E 解题思路：依据药品标签说明书管理规定中4个特殊药品要在药品标识物印上规定标识的规定。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 21 of 3552．依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到\"四查十对\"，其\"四查\"是指A．查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B．查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径C．查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E．查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格 正确答案:D 解题思路：按照《处方管理办法》中处方审查的四查是指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。 53．药师拥有的权限是A．与执业医师一起开写处方权B．可以处方修改但在修改处要签名C．当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权D．对于错误处方应进行干预E．处方医师不在时可以更正处方 正确答案:D 解题思路：根据《处方管理办法》中药师拥有的权限规定。 54．下列关于处方概念错误的是A．处方内容包括前记、正文、签名三部分B．处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名C．处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义D．发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E．药师具有处方审核权，但没有处方修改权file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 22 of 35 正确答案:D 解题思路：根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。 55．药品经营企业的行业管理法规为A．《药品生产质量管理规范》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《药品经营许可证制度》D．《药品经营质量管理规范》E．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 正确答案:D 解题思路：按照我国法律体系的划分。 56．药品包装上通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于A．1:4B．4:1C．2:1D．1:2E．1:1 正确答案:D 57．应在《医疗机构制剂许可证》有效期届满申请换发新证的时间是A．前1个月file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 23 of 35B．前3个月C．前6个月D．前9个月E．前12个月 正确答案:C 58．下列哪种成分即可作为软胶囊剂的基质，又可作为皮肤滋润的成分A．凡士林B．甘油C．山梨酸D．明胶E．异丙醇 正确答案:B 59．生物等效是指A．两种产品在吸收的速度上没有差别B．两种产品在吸收速度和程度上没有差别C．两种产品峰浓度没有差别D．两种产品在体外溶出上没有差别E．两种产品外观一致 正确答案:B 60．明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象是因为file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 24 of 35A．明胶囊壳生产工艺比较简单的缘故B．囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应而致C．明胶囊壳对湿、氧敏感所致D．内装药物溶出度低导致E．胶囊锁口和印字所致 正确答案:B 61．下列属于对于胶囊剂内装的药品的性状限制性要求的是A．亲水性B．吸湿性C．辅料的颗粒度D．脂溶性E．与胶囊壳的亲和性 正确答案:B 62．复方硫黄洗剂属于A．乳剂B．混悬剂C．酊剂D．乳膏剂E．凝胶剂 正确答案:B file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 25 of 3563．制备前体药物的目的不包括A．使在体内代谢为原药后起效B．调整原药的药动学表现C．可改变药物的理化特性D．有可能改变给药途径E．可提高药物的生物利用度 正确答案:B 64．药物从微球中的释放一般为哪个三相过程A．溶出、分布、代谢B．突释、扩散、溶蚀C．释放、溶出、分布D．溶解、溶蚀、水解E．分布、溶解、吸收 正确答案:B 65．用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起什么问题A．药物吸收减少B．修饰产物因水解而不稳定C．血药浓度波动引起不良反应D．药物免疫原性增强E．诱导耐药病毒变异株的产生 正确答案:B file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 26 of 3566．紫外线灭菌一般适用于A．药液过滤除菌B．表面和空气灭菌C．包装材料灭菌D．口服液灭菌E．注射液灭菌 正确答案:B 67．有关HLB值的叙述错误的是A．非离子表面活剂HLB值介于0～20B．HLB值越小表示此物质越具亲水性C．一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂D．HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E．HLB值的理论计算值可能超过20 正确答案:B 68．肠溶衣材料是A．硬脂酸镁B．丙烯酸树脂C．甲基纤维素D．聚乙二醇E．乙基纤维素 正确答案:B file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 27 of 3569．水溶性薄膜衣料是A．卵磷脂B．单硬脂酸丙二酯C．黄原胶D．聚山梨酯60E．聚乙二醇 正确答案:E 70．在制剂中添加哪个物质不能增加药物透皮吸收作用A．月桂氮酮B．聚乙二醇C．二甲基亚砜D．薄荷醇E．尿素 正确答案:B 71．注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是A．加快药物溶解B．排除氧气防止氧化C．调节渗透压D．避免熔封时发生焦化E．增加药物的活性 正确答案:B file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 28 of 3572．β-环糊精作为药用辅料不用作A．增溶剂B．崩解剂C．促渗剂D．片剂包衣E．稳定剂 正确答案:B 73．我国药典的全称应为A．中华药品标准大典B．中华人民共和国药典C．中国药品标准手册D．中华人民共和国药品质量标准E．中华人民共和国药品生产规范 正确答案:B 74．对炉甘石洗剂的描述不正确的是A．主成分为炉甘石和氧化锌B．清洁创面用C．制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故D．作为皮肤用的保护药及收敛剂E．可用于皮肤炎症、亚急性皮炎 正确答案:B file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 29 of 3575．在微囊或微球制备工艺研究中，评价药物进入微囊的指标为A．产率B．包封率C．载药量D．分散度E．不溶性微粒 正确答案:B 76．表面活性剂聚山梨坦20，聚山梨坦40，聚山梨坦60的命名依据是A．聚合度B．脂肪酸取代基C．水溶性D．颜色E．HLB值 正确答案:B 77．适合做成缓释制剂的药物的半衰期是A．0.2～0.8hB．0.5～1hC．2～6hD．24～30hE．30h以上 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 30 of 3578．滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为A．0.22nmB．0.58μmC．0.22μmD．0.45μmE．0.75μm 正确答案:C 79．药用醋酸的浓度是A．18%B．30%C．36%D．64%E．95% 正确答案:C 80．下列何种温度℃／相对湿度%常用于固体制剂的加速稳定性试验A．20℃/95%B．20℃/75%C．40℃/75%D．60℃/98%E．30℃/97% 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 31 of 3581．静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合A．30万级B．10万级C．100级D．1000级E．万级 正确答案:C 82．片剂的外文缩写是A．SolB．PjC．TabD．MccE．Syr 正确答案:C 83．复乳一般是指A．W/O型B．O/W型C．W/O/W型D．混悬型E．均质型 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 32 of 3584．进行药品合成过程中的重结晶操作时，重结晶溶剂应是A．成品干燥中不易除去的B．沸点较高的C．尽量安全，毒性低的D．在产品中易残留的E．毒性尚不清楚的 正确答案:C 85．影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是A．成品中乳化剂的亲水亲油平衡性B．成品的稳定性C．成品的粒径D．成品的载药量E．成品的流动性 正确答案:C 86．紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了A．促进主药的吸收B．加强主药的生物活性C．提高主药的水溶性D．产生抑菌效果E．减少主药在输液器具上的吸附 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 33 of 3587．液体制剂中常用的助悬剂有A．乙醇B．乙基纤维素C．羧甲基纤维素钠D．液状石蜡E．苯甲醇 正确答案:C 88．不供药用的溶剂是A．硅油B．乙醇C．氯仿D．纯化水E．注射用油 正确答案:C 89．胰岛素宜采用哪种方法灭菌A．高压蒸汽灭菌法B．用抑菌剂加热灭菌C．滤过除菌法D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 34 of 3590．按照《处方管理办法》，急诊处方的颜色应为A．白色B．绿色C．淡绿色D．淡红色E．淡黄色 正确答案:D 二、B型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。（91-95题共用备选答案）A．表面活性剂 B．栓剂 C．水溶性粉体 D．聚乙烯醇 E．注射用油答案答案答案答案答案91．与置换价有关的是92．与酸值、碘值、皂化值有关的是93．与聚合度和醇解度有关的是94．与临界相对湿度有关的是95．与亲水亲油平衡值有关的是 正确答案:91.B,92.E,93.D,94.C,95.A 解题思路：1.置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。不同的处方，用同一模型所制得的栓剂容积是相同的，但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换基质的重量。 2.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。 3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。 4.吸湿是固体药物制剂经常发生的现象，是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 35 of 35衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少，但当相对湿度提高到某一值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。 5.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。 （96-100题共用备选答案）A．蓄积 B．第二相反应 C．药物相互作用 D．生物等效性 E．酶抑制作用答案答案答案答案答案96．两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化97．某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢98．结合反应属于99．药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象100．一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异 正确答案:96.C,97.E,98.B,99.A,100.D 解题思路：1.药物相互作用的概念。 3.第一相反应包括氧化、还原及水解反应。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03