2013 年高考 (全国Ⅰ卷 ) 理科综合能力能力测试
化学部分试题及答案
7.化学无处不在,与化学有关的说法不正确...的是( A .侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异 B.可用蘸浓盐酸的棉棒检验输送氨气的管道是否漏气 C.碘是人体必需微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物 D.黑火药由硫磺、硝石、木炭三种物质按一定比例混合制成 8.香叶醇是合成玫瑰香油的主要
原料 ,其结构简式如下:
)
下列有关香叶醇的叙述正确的是(
A .香叶醇的分子式为 C10H18O C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (
)
2-
)
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应
9.短周期元素 W、X、Y 、Z 的原子序数依次增大,其简单离子都能破坏水的电离平衡的是
、X+
B.X +、Y 3+
D.X+、Z2- C.Y
Ag2S 的缘故。根据电化学原理可进行如下处
A .W
2-
3+、Z
10.银制器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了 褪去。下列说法正确的是(
)
理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会
A .处理过程中银器一直保持恒重
B.银器为正极, Ag 2S 被还原生成单质银
C.该过程中总反应为 2Al + 3Ag 2S = 6Ag + Al 2S3
D.黑色褪去的原因是黑色 Ag2S 转化为白色 AgCl
-10
、7.7 ×10-13、9×10-11 某溶液中含有 11.已知氯化银、溴化银、铬酸银的 C1 -, Br -和 CrO42-,浓度均为 0.010mo1· L-1,向该溶液中逐滴加入 液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为( )
-- 、CrO 2- B. CrO 42-、Br-、C1- A. C1 、Br 4 -
、C1-、CrO42- D. Br - 、CrO42-、C1- C. Br 12.分子式为 C5H10O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇, 醇重新组合可形成的酯共有( ) A .15 种 C. 32 种
选项 A. B. C.
目的
分离溶于水中的碘 分离乙酸乙酯和乙醇 除去 KNO 3 固体中混杂的
B.28 种 D.40 种
)
原理
碘在乙醇中的溶解度较大 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 NaCl 在水中的溶解度很大
分离方法 乙醇萃取 分液 重结晶
若不考虑立体异构, 这些酸和
Ksp 分别为 1.56 ×10
0.010mol· L -1 的 AgNO 3 溶
13.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是(
- 1 -***
***
NaCl
D. 26.(13 分)
醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
除去丁醇中的乙醚
蒸馏
丁醇与乙醚的沸点相差较大
可能用到的有关数据如下:
合成反应:
在 a 中加入 20g 环己醇和 2 小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 入冷却水后,开始缓慢加热
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 回答下列问题: (1)装置 b 的名称是 (2)加入碎瓷片的作用是 应该采取的正确操作时
A .立即补加
B.冷却后补加
。
;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,
(填正确答案标号) 。
C.不需补加
D.重新配料
。
;在本实验分离过程中,产物
。
(填正确答案
E.接收
5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯
10g。
化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯
a,控制馏出物的温度不超过
90℃。
1 mL 浓硫酸。 B 中通
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并 应该从分液漏斗的
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能...用到的仪器有 标号)。
A.圆底烧瓶
器
(7)本实验所得到的环己烯产率是
A.41%
B.50%
C.61%
(填正确答案标号) 。
D.70%
B.温度计
C.吸滤瓶
D.球形冷凝管
(填 “上口倒出 ”或 “下口放出 ”)。
- 2 -***
***
27.(15 分)
锂离子电池的应用很广,其正极材料可再生利用。某锂离子电池正极材料有钴酸锂 (LiCoO 2)、导电剂乙炔黑和铝箔等。 充电时,该锂离子电池负极发生的反应为
++xe- 6C+xLi
= Li xC6。现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源(部分条件未给出) 。
回答下列问题:
(1)LiCoO 2 中,Co 元素的化合价为
(2)写出 “正极碱浸 ”中发生反应的离子方程式 式
H2SO4 和 H2O2的混合液,但缺点是
(4)写出 “沉钴 ”过程中发生反应的化学方程式 (5)充放电过程中,发生 程式
(6)上述工艺中, “放电处理 ”有利于锂在正极的回收,其原因是 收工艺中,可回收到的金属化合物有 28.(15 分)
二甲醚( CH3OCH3)是无色气体,可作为一种新型能源。由合成气(组成为 和少量的 CO2)直接制备二甲醚,其中的主要过程包括以下四个反应:
甲醇合成反应:
-1
。
。
;可用盐酸代替 。
。
。
。在整个回
(填化学式)。
H2、CO
(3)“酸浸 ”一般在 80℃下进行,写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程
LiCoO 2 与 Li 1-xCoO2 之间的转化,写出放电时电池反应方
(i )CO(g) + 2H 2(g) = CH 3OH(g)
(ii )CO2(g) + 3H 2(g) = CH 3OH(g) + H 2O(g) 水煤气变换反应:
△H1 = - 90.1kJ?mol
-1
△H2 = -49.0kJ?mol
-1
(iii )CO(g) + H 2O(g) = CO 2(g) + H 2 (g) 二甲醚合成反应:
△H3 = - 41.1kJ?mol
-1
(iV )2 CH3OH(g) = CH 3OCH3(g) + H 2O(g) 回答下列问题:
△H4 = -24.5kJ?mol
(1)Al 2O3 是合成气直接制备二甲醚反应催化剂的主要成分之一。工业上从铝土矿 制备较高纯度 Al 2O3 的主要工艺流程是 (以化学方程式表示) 。
(2)分析二甲醚合成反应( iV )对于 CO 转化率的影 响 为 响
。
(3)由 H2 和 CO 直接制备二甲醚(另一产物为水蒸气)的热化学方程式
。根据化学反应原理,分析增加压强对直接制备二甲醚反应的影
。
(4)有研究者在催化剂(含
Cu—Zn—Al —O 和 Al 2O3)、压强为 5.0MPa 的条件下,
***
***
- 3 -
***
***
由 H2 和 CO 直接制备二甲醚,结果如下图所示。其中 因是
。
CO 转化率随温度升高而降低的原
(5)二甲醚直接燃料电池具有启动快、效率高等优点,其能量密度等于甲醇直接燃 料电池( 5.93kW?h?kg
-1)。若电解质为酸性,二甲醚直接燃料电池的负极反应
为 ,一个二甲醚分子经过电化学氧化,可以产生
1.20V ,能量密度 E =
6
个电子的能量;
该电池的理论输出电压为
(列式计算。能量密度 =电池输出电能 /燃料质量, 1 kW?h = 3.6 × 10 J)。 36.[ 选考题 :化学 —选修 2:化学与技术 ](15 分)
草酸(乙二酸)可作还原剂和沉淀剂,用于金属除锈、织物漂白和稀土生产。一种 制备草酸(含 2 个结晶水)的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)CO 和 NaOH 在一定条件下合成甲酸钠、甲酸钠加热脱氢的化学反应方程式分 别 为 是 是 是
;过滤操作②的滤液是
。
(3)工艺过程中③和④的目的
。
、
(2)该制备工艺中有两次过滤操作,过滤操作①的滤液是
和
,滤渣
,滤渣
。
***
***
- 4 -
***
***
(4)有人建议甲酸钠脱氢后直接用硫酸酸化制备草酸。该方案的缺点是产品不纯, 其中含有的杂质主要是
。
(5)结晶水合草酸成品的纯度用高锰酸钾法测定。称量草酸成品 0.250g 溶于水中,
-1 的酸性 KMnO 溶液滴定, 至粉红色不消褪, 消耗 KMnO 4 溶液 15.00mL , 4 用 0.0500 mol?L 反应的离子方程式为 度
。
硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。请回答下列问题: (1)基态 Si 原子中, 电子占据的最高能层符号为 数为
、电子数为
。
等化合物的形式存在于地壳中。
相
Mg 2Si 和 NH4Cl 在
。 个原子。
(2)硅主要以硅酸盐、
,该能层具有的原子轨道
;列式计算该成品的纯
37.[选考题 :化学—选修 3:物质结构与性质 ](15 分)
(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以 结合,其晶胞有 8 个原子,其中在面心位置贡献
(4)单质硅可通过甲硅烷( SiH4)分解反应来制备。工业上采用 液氨介质中反应制得 SiH 4,该反应的化学方程式为
化学键
356
。
②SiH 4 的稳定性小于 CH4,更易生成氧化物, 原因是
(6)在硅酸盐中, SiO4- 四面体(如下图( a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链 状、层状、骨架网状四大类结构型式。图( Si 原子的杂化形式为 为
。
b)为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中
,化学式
,Si 与 O 的原子数之比为
C—C 413
C—H 336
C—O 226
Si—Si 318
(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:
-1
Si—H Si—O 452 键能/(kJ?mol
①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因 是
。
38.[ 化学 —选修 5:有机化学基础 ] (15 分)
査尔酮类化合物 G 是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
① 芳香烃 A 的相对分子质量在 100 ~110 之间, 1mol A 充分燃烧可生成 72g 水。
- 5 -***
***
② C 不能发生银镜反应。
③ D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示有 4 种氢。
ONa
+ RCH2I
一定条件
OCH2R ④ RCOCH = CHRˊ
⑤ RCOCH 3 + RˊCHO 回答下列问题: (1)A 的化学名称为。
(2)由 B 生成 C 的化学方程式 为
。
(3)E 的分子式为,由 E 生成 F 的反应类型为。 (4)G 的结构简式为。 (5)D 的芳香同分异构体
H 既能发生银镜反应,又能发生水解反应,
。
H 在酸催化下
发生水解反应的化学方程式 为
其中核磁共振氢谱为5 组峰,且峰面积比为2∶ 2∶ 2∶ 1∶ 1 的为(写结构简式) 。
(6) F 的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3 溶液发生显色反应的共有种,
- 6 -
***
***
答 案
9.C
8.A
9.C
10.B
11.C
12.D
13.D
26.(13 分) (1)直形冷凝管 (2)防止暴沸; B (3)
O
(4)检漏;上口倒出 (5)干燥(或除水除醇) (6)CD (7) C 27.(15 分)
(1)+3
-
(2)2Al + 2OH - + 6H 2O = 2Al(OH) (3)2LiCoO 2 + 3H 2SO4 + H2O2
△
4
+ 3H 2↑
Li 2SO4 + 2CoSO 4 + O2↑+ 4H2O
△
2H2O2 2H2O + O2↑有; 氯气生成,污染较大。
(4) CoSO4 + 2NH 4HCO 3 = CoCO3 ↓+ (NH4)2SO4 +CO 2↑+ H2O (5) Li 1-xCoO2 + Li xC6 = LiCoO 2 + 6C
(6)Li 从负极中脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料中
Al(OH) 3、CoCO3、Li2SO4
28.(15 分)
(1)Al 2O3(铝土矿 ) + 2NaOH + 3H 2O = 2NaAl(OH)
4
+
NaAl(OH) 4 + CO2 = Al(OH) 3↓ + NaHCO3 ,2Al(OH) 3
△
Al 2O3+ 3H 2O
(2)消耗甲醇,促进甲醇合成反应( i)平衡右移, CO 转化率增大;生成的 H2O,通过水 煤气变换反应( iii )消耗部分 CO。
-1
(3)2CO(g) + 4H 2(g) = CH 3OCH 3 + H 2O(g) △H = - 204.7kJ?mol
该反应分子数减少,压强升高使平衡右移, CO 和 H2 转化率增大, CH3OCH 3产率增加。 压强升高使 CO 和 H2 浓度增加,反应速率增大。 (4)反应放热,温度升高,平衡左移。 + + 12e- 12 (5)CH3OCH 3 + 3H 2O = 2CO2 + 12H
1000 g 1 1.20 V 12 96500C mol 1
46g mol
1kg 6 1 1
3.6 10 J kW h
1
8.39kW h kg
假定二甲醚 1 千克, 是 1000÷ 46mol,1 个电子是 1.6 ×10
-19 库电量,
1 千克二甲醚可释放电量
23
1000÷ 46× 12× 6.03 × 10
23
6J,1 千克二甲醚可释放电能
库,库× 伏 =焦耳, 1 千克二甲醚可释放电能 1000÷ 46×
=1000 12× 6.03 × 10 库× 12 伏。由于 1 kW?h = 3.6 ×
10
÷ 46× 12× 6.03 × 10
***
***
23× 12÷ (3.6 ×106)kW?h
36.[化学 —选修 2:化学与技术 ](15 分)
- 7 -
***
***
(1)CO + NaOH (2)NaOH 溶液
2MPa CaC2O4
200 ℃
HCOONa 2HCOONa
△
Na2C2O4 + H2↑
H2C2O4 溶液 H2SO4 溶液
(3)分别循环利用氢氧化钠和硫酸(降低成本) (4)Na2SO4 (5)5C2O 2-
-
CaSO4
,减小污染。
+ = 2Mn 2+ + 8H 2O + 10CO 2↑
15 .00 mL 10.mol L
1
1
5
1
1g mol
1000 mL L
26 2 29.g
100% 94 .5%
37.[化学 — 选修3:物质结构与 质性(1)M (2)二氧化硅 (3)共价键
3 9
4
](15 分)
(4)Mg 2Si + 4NH 4Cl = SiH 4 + 4NH 3 + 2MgCl 2
(5)①C— C 键和 C— H 键较强, 所形成的烷烃稳定。而硅烷中Si— Si 键和 Si— H 键的键能
较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成。
②C— H 键的键能大于 C— O 键, C— H 键比C— O 键稳定。而 Si— H 键的键能却远 小于 Si— O 键,所以Si— H 键不稳定而倾向于形成稳定性更强的
3
Si— O 键。
(6)sp
1∶ 3
2n- 2-
[SiO 3]n (或 SiO3 )
38.[化学 — 选修5:有机化学基础]( 15 分) (1)苯乙烯
2
(2)
OH
(3)C7H5O2Na
O
(4)
(不要求立体异构)
取代反应
+ O2
Cu
△
2
O
+ 2H2O
OCH 3
(5)
OCHO
+
H
HCOOH
OH
+
H2O
+
HO
(6) 13
***
CH2CHO
***
- 8 -
***
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