文件名称文件编号起草人:日期:2014年12月5日
质量管理资料员职责SFYY-QD-032-2013审核人:
日期:2014年12月25日
页数版本号批准人:
执行日期:2014年12月31日
1第三版
变更记录时间:变更原因:
一、目的:建立质量管理资料员职责。
二、依据:《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围:适用于质量管理资料员四、责任:质量管理资料员
五、内容:
1、遵照企业质量方针目标,协助部门经理组织实施本部门的质量工作计划。
2、收集、整理、保管好本部门的质量资料档案,建立包括药品质量标准在内的所有首营企业、客户及经营药品质量档案。保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。质量资料档案保存五年。
3、负责处理药品质量查询。
4、配合销售部做好客户访问工作,广泛征询客户对药品质量、工作质量、服务质量的评价意见,做好访问记录,建立用户档案。
5、完成上级交办的各项工作。
6、自觉学习药品业务知识,努力提高工作技能。
7、发挥团队精神,加强与同事之间的合作和交流,互相帮助、互相促进、互相提高。
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容
Copyright © 2019- 69lv.com 版权所有 湘ICP备2023021910号-1
违法及侵权请联系:TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com
本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务