人教版高中化学选修五教案-有机化合物的命名

【教学目标】

1．知识与技能：掌握烃基的概念；学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃进行命名。 2．过程与方法：通过练习掌握烷烃的系统命名法。

3．情感态度和价值观：在学习过程中培养归纳能力和自学能力。 【教学过程】 第一课时 教师活动 【引入新课】引导学生回顾复习烷烃的习惯命名方法，结合同分异构体说明烷烃的这种命名方式有什么缺陷？ 自学：什么是“烃基”、“烷基”？ 学生看书、查阅辅助资料，通过自学学习新的概念。 思考：“基”和“根”有什么区别？ 归纳一价烷基的通式并写出 －C3H7、－C4H9的同分异构体。 思考归纳，讨论书写。 了解烷与烷基在结构上的区别，学会正确表达烷基结构 投影一个烷烃的结构简式，指导学生自学归纳烷烃的系统命名法的步骤，小组代表进行表述，其他成员互为补充。 投影几个烷烃的结构简式，小组学生抢答，同学自评。 自学讨论，归纳。 培养学生的自学能力和归纳能力以及合作学习的精神。 了解学生自学效果，增强学习气氛，找出学生自学存在的重点问题 了解问题。 学生活动 回顾、归纳，回答问题； 积极思考，联系新旧知识 设计意图 从学生已知的知识入手，思考为什么要掌握系统命名法。 之间竞赛命名，看谁回答得快、 准。 从学生易错的知识点出发，有针对性的给出各种类型的命名题，进行训练。 引导学生归纳烷烃的系统命名法，用五个字概括命名原则：“长、多、近、简、小”，并一一举例讲解。 投影练习 学生讨论，回答问题。 以练习巩固知识点，特别是自学过程中存在的知识盲点。 学生聆听，积极思考，回答。 学会归纳整理知识的学习方法 学生思考，完成练习 在实际练习过程中对新知识点进行升华和提高，形成知识系统。 【课堂总结】归纳总结： 1、烷烃的系统命名法的步骤和原则 2、要注意的事项和易出错点 3、命名的常见题型及解题方法 【归纳】 一、烷烃的命名

学生回忆，进行深层次的思考，总结成规律 1、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。 2、要注意的事项和易出错点 3、命名的常见题型及解题方法 第二课时

二、烯烃和炔烃的命名：

命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤：

１、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）；

３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！！！

三、苯的同系物的命名

• 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 • 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 • 有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名

• 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 • 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名

• 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 • 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 • 醛、羧酸：某醛、某酸。 • 酯：某酸某酯。

【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习 【补充练习】 一 选择题

1．下列有机物的命名正确的是 ( D ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷

2．下列有机物名称中，正确的是 ( AC ) A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷

3．下列有机物的名称中，不正确的是 ( BD ) ．．．A. 3,3—二甲基—1—丁烯 B. 1—甲基戊烷 C. 4—甲基—2—戊烯 D. 2—甲基—2—丙烯

4．下列命名错误的是 ( AB ) A. 4―乙基―3―戊醇 B. 2―甲基―4―丁醇 C. 2―甲基―1―丙醇 D. 4―甲基―2―己醇

5．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( D ) A. 2－乙基丁烷 B. 3－乙基丁烷 C. 2－甲基戊烷 D. 3－甲基戊烷

6．有机物 的正确命名是  B 

A 3,3 二甲基 4乙基戊烷 B 3,3, 4 三甲基己烷 C 3,4, 4 三甲基己烷 D 2,3, 3 三甲基己烷

7．某有机物的结构简式为： ，其正确的命名为 ( C )

A. 2,3—二甲基—3—乙基丁烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 2,3,3—三甲基戊烷 D. 3,3,4—三甲基戊烷

8．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。 按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是 ( B ) ．．． A. CF3Br ── 1301 B. CF2Br2 ── 122 C. C2F4Cl2 ── 242 D. C2ClBr2 ── 2012