维普资讯 http://www.cqvip.com ２００７Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．５ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｅｄｉｉｔｏｎ） 析，证实了ＺＡ ｌｏｏｐ与ＢＣ ｌｏｏｐ的完整 性能够影响ＢＲＤ７的亚细胞定位．最后， 证实了ＢＲＤ７与ＣＢＰ可能存在交互作 用．ＣＢＰ不仅具有乙酰化转移酶活性 （ＨＡＴｓ），能够对组蛋白末端进行乙酰化 修饰，并且作为一种重要的细胞转录因 子广泛参与细胞的各种生物学活动．图 ８参１８ 关键词：溴区包含蛋白７（ＢＲＤ７）：溴区 结构域（Ｂｒｏｍｏｄｏｍａｉｎ）；乙酰化组蛋白３； ＣＢＰ（ＣＲＥＢ—ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ） （ＤＨＰＬＣ）分析巯嘌呤甲基转移酶（ＴＰＭＴ） 基因多态性位点．方法用以ＰＣＲ为基础 的ＤＨＰＬＣ，检测健康成人和脐血以及急 性白血病病人，ＴＰＭＴ基因第５外显子 Ｇ２３８Ｃ、第７外显子Ｇ４６０Ａ和第１０外 显子Ａ７１９Ｇ的３个多态性位点．结果健 康成人、脐血和急性白血病病人全部 ＤＮＡ样本，１１ＰＭＴ基因外显子区的３个 位点的多态性频率为３．４９％，远低于白 种人和非洲人．变异的位点仅为第ｌ０ 外显子Ａ７１９Ｇ，且均为杂合变异．ＴＰＭＴ 吸附，表明ＶＰ２８和ＶＰ２６可能参与 ＷＳＳＶ侵染宿主细胞的初始阶段．图４ 参１０ 关键词：ＷＳＳＶ；ＶＰ２８；ＶＰ２６；生物信 息学；细胞吸附 ７０５０７３１ ０１８０・１７ 蓝尾石龙子消化道内分泌细胞的免疫 组织化学研究＝Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｔｈｅ ｄｉｇｅｓｔｉｖｅ ｔｒａｃｔ ｏｆ ｅｕｍｅｃｅｓ ｅｌｅｇａｎｓ ［刊，中】，黄徐 根（安徽师范大学生命科学学院重要生 ０７０５０７２８ １８０・１７ 建立一种测定细胞色素Ｐ４５０ ３Ａ４活性 的方法＝Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ＣＹＰ ３Ａ４ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｖｉｒｔｏ［刊，中］，戴春岭（中山大 学肿瘤防治中心，华南肿瘤学国家重点 实验室，实验研究部；肿瘤内科，广州 ５１００６０），李苏，梁永钜，廖海，闰琳， 符立梧，／中国药学杂志．一２０ｏ６，４１（１８）． 一１４２０～１４２２ 目的建立一种细胞色素Ｐ４５０ ３Ａ４（ｃｙ— ｔｃｏｈｒｏｍｅ Ｐ４５０ ３Ａ４，ＣＹＰ３Ａ４）活性定量 的新方法．方法将ＣＹＰ３Ａ４底物硝苯地 平与人肝微粒体进行体外温孵，以高效 液相色谱法测定硝苯地平及其氧化产 物，以甲醇．水（６４：３６）为流动相，流速 为０．５ｍＬ・ｍｉｎ一，检测波长为２５４ｎｍ． 结果在所建立的ＨＰＬＣ条件下，硝苯地 平及其氧化产物的出峰时间分别在８．４４ 和６．１５ ｍｉｎ，能够完全分离，且无其他 生物基质峰干扰；氧化硝苯地平在人 肝微粒体的最低检测限为２５ｌｌ ｇ・Ｌ （ｓ／Ｎ：３），线性范围是０．２５￣３２ ｍｇ・Ｌ ＝０．９９９ ４），符合检测要求；在０．５，４．０， ２０．０ ｍｇ・Ｌ 时的萃取率分别为（６７．０５ ±３．４９）％，（６６．６３±３．６０）％，（６７．０８± ２．７８）％（ｎ＝５）；方法回收率分别为 （１００．１７±６．９７）％，（９１．９６±３．７１）％，（９６．５５ ±３．９８）％（ｎ＝５）；日内及日间ＲＳＤ均小 于７％．结论本实验所建立的ＨＰＬＣ能 够准确、快速检测出硝苯地平及其在人 肝微粒体中的氧化产物，能够对ＣＹＰ ３Ａ４活性进行快速评价，适合于体外药 物代谢动力学研究和第三代多药抗药性 逆转剂的筛选．图１表１参５ 关键词：细胞色素Ｐ４５０３Ａ４；硝苯地平； 高效液相色谱法；肝微粒体；代谢 ０７０５０７２９ １８０・１７ 变性高效液相色谱分析巯嘌呤甲基转移 酶基因多态性位点＝Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｉｏ— ｐｕｒｉｎｅ ｍｅｔｈｙｌｒｔａｎｓｆｅｒａｓｅ ｇｅｎｅ ｐｏｌｙｍｏｒ－ ｐｈｉｓｍ ｂｙ ｄｅｎａｔｕｒｉｎｇ ＨＰＬＣ［刊，中］，马晓 莉（首都医科大学附属北京儿童医院血 液中心，北京１０００４５），朱平，胡亚美， 吴敏媛，李志刚，卜定方／／中国药学杂 志．一２０ｏ６，４１（１８）．一１４２８～ｌ４３０ 目的应用变性高效液相色谱技术 第５外显子６３０例标本的色谱峰均为单 峰．第７外显子有３１６例为单峰，２１４ （３４％）为杂合峰．将单峰标本进行１：１ 混合后重新进样也有杂合峰出现．经 ＤＮＡ测序分析，证实此区无序列变异； 杂合峰标本在５４和６０℃为单峰，５５～ ５９℃均为杂合峰．而单峰标本峰形未随 温度发生变化．说明ＤＨＰＬＣ的检测误 差并不是柱箱温度不合适引起的．第１０ 外显子有６０８例为单峰，杂合峰为２２ 例，其中１０／２２例标本进行ＤＮＡ直接测 序，证实为杂合变异．结论ＤＨＰＬＣ技 术能快速筛选出ＴＰＭＴ第５和第１０外 显子区的多态性位点，但不能检测出第 ７外显子的多态性位点．因此，ＤＨＰＬＣ 不能作为单一方法进行ＴＰＭＴ基因多态 性位点的检测．图３参６ 关键词：变性高效液相色谱分析；巯嘌 呤甲基转移酶基因；多态性 ０７０５０７３０ ｌ８０・１７ 对虾白斑综合症病毒（ｗｓｓｖ）结构蛋白 ＶＰ２８与ＶＰ２６的功能分析＝Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｎ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ＶＰ２８ ａｎｄ ＶＰ２６ ｏｆ ｗｈｉｔｅ ｓｐｏｔ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｖｉｒｕｓ［刊， 中］，刘非（中山大学有害生物控制与资源 利用国家重点实验室生物医药中心，广 州５１０２７５），寸树健，杨凯，邓百煌，杨 晓仪，吴文言，／中山大学学报（自然科学 版１．一２ｏ０６，４５（４）．一８３～８６ 对虾白斑综合症病毒（ｗｓｓｖ）结构蛋白 功能的研究数据还不多．怎样预测并验 证那些新发现的蛋白功能，为实验研究 提供理论参考，是功能基因及结构蛋白 的研究重点之一．利用生物信息学技术 对获得的ＷＳＳＶ相关数据进行分析和归 纳．分析数据显示结构蛋白ＶＰ２８与 ＶＰ２６在二级结构和跨膜结构域等方面 具有很高的相似度；而且，这两个蛋白 与任何已知的蛋白序列没有明显的同源 性，但二者的氨基酸序列彼此间具４５％ 的相似性，提示这两个蛋白可能执行相 似的生理功能．一个特别设计的细胞吸 附实验用于进一步研究ＷＳＳＶ侵染宿主 细胞的过程中ｖＰ２８和ＶＰ２６所扮演的角 色．实验结果显示，两个蛋白均可以与 对虾鳃组织来源的细胞发生特异的体外 物资源保护与利用安徽省重点实验室， 芜湖２４１０００），吴孝兵，／解剖学报．一 ２００６，３７（５）．一５５７～５６２ 目的 阐明蓝尾石龙子消化道内分泌细 胞的形态学特征、类型、局部分布和细 胞密度．方法：应用免疫组织化学技术 链霉卵白素．过氧化物酶（ｓ．Ｐ）法．结果： 蓝尾石龙子消化道中的内分泌细胞形态 多样，呈圆形、椭圆形、纺锤形、梭形、 锥形、烧瓶形和杆状．蓝尾石龙子消化 道中显示出３种内分泌细胞，即５．羟色 胺阳性细胞、生长抑素阳性细胞和胃泌 素阳性细胞，未见高血糖素阳性细胞、Ｐ 物质阳性细胞、胰岛素阳性细胞和胰多 肽阳性细胞．５一羟色胺阳性细胞是消化 道中最主要的内分泌细胞类型，其在消 化道各段均有分布，但在各段分布密度 不同．生长抑素阳性细胞仅分布于胃 部．胃泌素阳性细胞局限分布于幽门和 十二指肠部位．在蓝尾石龙子消化道内 具有最多种类型内分泌细胞分布的部位 是幽门，同时消化道内各种内分泌细胞 在此部位也显示出最高的分布密度．结 论：蓝尾石龙子与其他爬行动物消化道 内分泌细胞在分布上存在一定的共同特 征并具其独特性，这些共同特征可能反 映着不同脊椎动物消化生理的相同 点．图ｌ２表２参１７ 关键词：消化道；内分泌细胞；免疫组 织化学；蓝尾石龙子 ０７０５０７３２ １８０・２１细胞生物掌 人神经营养素．３受体ＴｒｋＣ基因重组腺 病毒载体的表达和生物学活性检测＝ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｎａｄ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ｆｏ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒｆｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒＴｒｋＣ ｏｆｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｎ一３ ［刊，中］，王俊梅（中山大学中山医学院组 织学胚胎学教研室神经科学研究室，广 州５１００８０），曾园山，文林，熊轶，王延 华／／解剖学报．一２ｏ０６，３７（５）．—５２０～５２４ 探讨人神经营养素．３受体ＴｒｋＣ基因重 组腺病毒载体（Ａｄｅｎｏ．ＴｒｋＣ）在神经干细 胞内的表达及其对神经干细胞的生物活 性作用．用ＲＴ，ＰＣＲ检测Ａｄｅｎｏ．ＴｒｋＣ 感染的２９３细胞的ＴｒｋＣｍＲＮＡ含量．用 免疫细胞化学和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ检测 维普资讯 http://www.cqvip.com １００ Ａｄｅｎｏ－ＴｒｋＣ感染的神经干细胞表达ＴｒｋＣ 受体蛋白．在体外培养条件下，观察人 神经营养素．３（ＮＴ－３）对感染了Ａｄｅｎｏ— ＴｒｋＣ的神经干细胞分化为神经元样细 中国学术期刊文摘（中文版） ｉｒｎｇ：大鼠 ０７０５０７３４ １８０・２１ ２００７年ｌ３卷第５期 树突状细胞在Ｓ．１８０肉瘤模型鼠体内的 分布和细胞间黏附分子．１等因子的表达 ＝Ｔｈｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｉｎ— 凋亡中ＤＮＡ含量的影响．结果显示， 经顺铂处理后，两株肿瘤细胞均表现出 些共同的凋亡形态学特征，如细胞及 一胞和星形胶质样细胞的影响．结果显示， 在Ａｄｅｎｏ—ＴｒｋＣ感染的２９３细胞和神经干 细胞中检测到ＴｒｋＣｍＲＮＡ和ＴｒｋＣ受体 蛋白，且表达产物和其配体ＮＴ－３结合 后能使体外培养的神经干细胞更多地分 化为神经元样细胞，分化率达到５５．２％， 均高于其他对照组．Ａｄｅｎｏ．ＴｒｋＣ能在神 经干细胞内表达ＴｒｋＣ受体蛋白，这种 ｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｃｕｌｅ—ｌ ｅｔｅ ａｌ ｆａｃ— ｔｏｒｓ ｏｆ ｄｃ ｉｎ ｔｈｅ ｍｕｒｉｎｅ Ｓ一１８０ ｓａｒｃｏｍａ ｍｏｄｅｌ ｉｎ ｖｉｖｏ［刊，中］／谢遵江（哈尔滨医 科大学解剖学教研室，哈尔滨１５００８６）， 贺业春，贾立敏，郑金华，刘颖，刘丽， 张亿倬，／解剖学报．一２０ｏ６，３７（５）．一 ５３０～５３４ 细胞核皱缩，微绒毛消失，细胞膜皱缩 但完整，细胞内荧光强度增强．细胞超 微结构变化如线粒体肿胀，胞质空泡 化．但两者在细胞核形态方面表现出较 大的差异；ＳＧＣ７９０１表现为核染色质呈 团块状或环状，聚集于核膜下：而ＨｅｐＧ２ 主要表现为核碎裂、核膜崩解，核染色 质呈梅花状散落在细胞中和一些细胞器 通过细胞出芽裂解成由细胞膜包绕的凋 ＴｒｋＣ受体蛋白具有促进神经干细胞分 化为神经元样细胞活性的作用，这为进 一步应用ＮＴ－３和ＴｒｋＣ联合进行基因治 疗中枢神经损伤研究奠定了基础．图ｌ８ 表１参ｌ０ 关键词：ＴｒｋＣ：重组腺病毒；基因表达； 神经干细胞；分化：Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ ｏ７Ｏ５ｏ７３３ １８０・２１ Ｓｍａｄ信号通路在骨髓源性心肌干细胞 向心肌分化中的作用＝Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｍａｄ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ ｏｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｒｒｏｗ—ｄｅｒｉｖｅｄ ｃａｒｄｉａｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ ｔｏｗａｒｄ ｃｒａｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓ［刊，中］，王新艳 （复旦大学上海医学院人体解剖学与组 织学胚眙学系，上海２０００３２），谭玉珍， 王海杰，张贵焘，贺其志，，解剖学报．～ ２００６，３７（５）．—＿５２５～５２９ 研究Ｓｍａｄ信号通路在ＢＭＰ－２诱导的骨 髓源性心肌干细胞（ＭＣＳＣｓ）向心肌分化 中的作用，探讨ＭＣＳＣｓ向心肌分化的 信号转导机制．从ＳＤ大鼠骨髓中筛选 ＭＣＳＣｓ，用骨形态发生蛋白 ２（ＢＭＰ一２） 诱导向心肌定向分化．Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 和免疫细胞化学法检测诱导后细胞内磷 酸化的Ｓｍａｄｌ／５／８的表达及其随诱导时 间在细胞内分布的变化．ＲＴ－ＰＣＲ检测诱 导前后细胞内ＧＡＴＡ一４和心肌特异性肌 钙蛋白Ｔ（ｃＴｎＴ）ｍＲＮＡ的表达．ＢＭＰ一２ 诱导后１５ ｍｉｎ，细胞内可检测到磷酸化 的Ｓｍａｄｌ／５／８的表达，３０ ｍｉｎ～１ ｈ表达 明显增加，１ ｈ后开始降低，４ｈ呈低表 达．ＢＭＰ－２诱导后１５ ｍｉｎ，磷酸化的 Ｓｍａｄｌ／５／８仅见于胞质中，３０ ｍｉｎ胞质和 胞核均见表达，１ ｈ主要在胞核内表 达．ＢＭＰ一２诱导后．２ｗ，细胞明显表达 ＧＡＴＡ．４和ｃＴｎＴｍＲＮＡ．诱导后４Ｗ细 胞呈现成熟心肌细胞样形态．用 ＳＢ２０３５８０抑制Ｓｍａｄ信号后，ＧＡＴＡ一４ 和ｃＴｎＴ ｍＲＮＡ的表达显著降低，细胞 形态变化不明显．Ｓｍａｄ信号通路在 ＢＭＰ－２诱导ＭＣＳＣｓ向心肌分化中发挥 重要的介导作用．图ｌ８表１参ｌ５ 关键词：Ｓｍａｄ信号通路；骨形态发生蛋 白一２；骨髓源性心肌干细胞；ＧＡＴＡ．４； 心肌特异性肌钙蛋白Ｔ：Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ． 通过研究小鼠树突状细胞在体内的迁 移、分布、形态特征及一些因子的表达 情况，探讨黏附分子和趋化因子在Ｓ一１８０ 肉瘤模型鼠体内的表达及其在树突状细 胞迁移过程中的调控作用．采用光镜、 透射电镜、免疫组织化学和原位杂交染 色方法，观察肿瘤模型鼠中树突状细胞 的分布和形态学特征；分析上皮型钙黏 附分子（Ｅ—ｃａｄｈｅｒｉｎ）、细胞间黏附分子一１ （ＩＣＡＭ－１）、单核细胞趋化蛋白一Ｉ（ＭＣＰ－１）、 Ｔ细胞特异性趋化因子（Ｒａｎｔｅｓ）、巨噬细 胞炎性蛋白一１ （ＭＩＰ一１ ）和趋化因子受 体一７（ＣＣＲ７）的表达情况，并与对照组进 行比较．树突状细胞在肿瘤模型鼠中， 分布于肿瘤局部和腋窝淋巴结（ＡＬＮ）， 在数量上与对照组存在明显差异，其 ＩＣＡＭ一１、ＭＣＰ一１、Ｒａｎｔｅｓ、ＭＩＰ一１ 和 ＣＣＲ７表达明显上调，Ｅ．ｃａｈｄｅｒｉｎ的表达 下降：分别与对照组数密度和面密度比 较有显著差异．在肿瘤抗原诱导下， ＩＣＡＭ一１、ＭＣＰ一１、Ｒａｎｔｅｓ、ＭＩ１）一１ 和 ＣＣＲ７表达升高，有趋化树突状细胞向 淋巴组织或肿瘤局部迁移和聚集的作 用：而Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ表达下降可能有利于 树突状细胞的迁移．图１１表３参１１ 关键词：树突状细胞；黏附分子：趋化 因子：免疫组织化学：原位杂交；肿瘤 鼠模型 Ｏ７Ｏ５Ｏ７３５ １８０・２１ 顺铂诱导人胃癌细胞ＳＧＣ７９０１和人肝 癌细胞ＨｅｐＧ２凋亡的细胞形态学变 化的比较＝Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｆｅａｔｕｒｅ ａｎｄ ｕｌｔｒａｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｏｆ ｓｇｃ ７９０１ ａｎｄ ＨｅｐＧ２ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｃｉｓｐｌａｔｉｎ［刊，中］／邓旭 坤（中南民族大学生命科学学院，武汉 ４３００７４），蔡宝昌，徐珊，吕晓宇，殷武， 项晓人，王明艳，／解剖学报．一２０ｏ６，３７（５）． —＿５３５～５４０ 观察顺铂诱导人胃腺癌细胞ＳＧＣ７９０１ 和人肝癌细胞ＨｅｐＧ２细胞凋亡的细胞 形态学的异同并探讨其意义．用倒置显 微镜、荧光显微镜、透射电镜观察细胞 经顺铂处理后的形态学改变．采用流式 细胞术研究ＣＤＤＰ对两株肿瘤细胞诱导 亡小体并被周围细胞吞噬．在两者的流 式细胞ＤＮＡ的直方图上均检测到了亚 二倍体峰．顺铂可诱导ＳＧＣ７９０１和 ＨｅｐＧ２产生不同形态的细胞凋亡，其中 ＳＧＣ７９０１主要表现为核固缩，ＨｅｐＧ２表 现为核碎裂．这种差异具有重要的生理 意义．图３表１参ｌ２ 关键词：顺铂：人胃腺癌细胞ＳＧＣ７９０１； 人肝癌细胞ＨｅｐＧ２；凋亡；流式细胞术 Ｏ７Ｏ５Ｏ７３６ １８０・２１ 乳腺癌发展过程中的ｂｃ１ ２甲基化及其 与蛋白表达的关系＝Ｂｃ１．２ ｍｅｔｈｙｌａｒｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ａｎｄ ｈｔｅ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ ｂｃｌ一２ ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ［刊，中］／李红智（温州医 学院生命科学学院，温州３２５０３５），王佳 珍，彭颖，李东，／解剖学报．—２ｏ０６，３７（５）． —＿５４ｌ～５４４ 建立ｂｃｌ一２基因甲基化特异的ＰＣＲ（ＭＳＰ） 检测方法，检测乳腺癌发展过程中的 ｂｃｌ一２甲基化，并探讨ｂｃ１．２甲基化与蛋 白表达的关系．设计ｂｃ１．２基因ＭＳＰ引 物，采用ＭＳＰ方法检测３０例正常、２５ 例不典型增生（癌前病变）、４ｏ例腋窝淋巴 结阴性（癌症初期）和４５例腋窝淋巴结阳 性（癌症后期）乳腺组织的ｂｃｌ一２基因５ 端启动子ｃｐＧ岛甲基化状态．另外采用 免疫组织化学ｓＰ法检测ｂｃｌ一２的蛋白表 达．结果显示，正常、不典型增生、淋 巴结阴性和淋巴结阳性乳腺组织的 ｂｃｌ一２甲基化率分别为１０．Ｏ％、３２．０％、 ４０．０％和５３．３％．乳腺癌发展过程中的 ｂｃ１．２甲基化率渐增（Ｐ＜０．０１），ｂｃｌ一２蛋 白表达率渐减（Ｐ＜Ｏ．００．不典型增生较 正常乳腺组织的ｂｃ１．２甲基化水平显著 提高（Ｐ＜０．０５）．在乳腺癌发展过程中的 ４个阶段，ｂｃｌ－２甲基化与蛋白表达两者 之间均呈显著负相关性（Ｐ＜０．０１）．该研 究建立了ｂｃ１．２基因ＭＳＰ检测方法，ｂｃ１．２ 基因ＭＳＰ引物的设计是合理的．ｂｃ１．２ 启动子甲基化可能成为乳腺癌前病变的 分子指标之一．在乳腺癌发展过程中， ｂｃ１．２ ５ 端调控区ＣｐＧ岛甲基化可能是 下调ｂｃｌ一２表达的因素．图４表１参ｌ２ 关键词：乳腺癌：不典型增生；ＤＮＡ甲 维普资讯 http://www.cqvip.com ２００７Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．５ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ） １８０・２１ １０１ 基化；聚合酶链反应；免疫组织化学 ０７０５０７３７ 大鼠Ｄｅｓｅｒｔ Ｈｅｄｇｅｈｏｇ基因的克隆和 表达＝Ｃｌｏｎｉｎｇ ａｎｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｄｅｓｅｒｔ ｈｅｄｇｅｈｏｇ ｇｅｎｅ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｔ［刊，中］，文０靖 ｆ首都医科大学北京神经科学研究所，北 京１０００６９），赵焕英，赵春礼，段德义， 高福禄，徐群渊，／解剖学报．—２００６，３７（５） ．一于非免疫对照组 ＜０．０５）；与对照组相 比，重组病毒对鸡的增重效果差异显著 ＜０．０５），对Ｅ ｔｅｎｅｌｌａ的攻击具有一定 的保护作用，显示出较好的应用前景．图 ５表２参２３ 关键词：柔嫩艾美耳球虫；重组鸡痘病 毒：构建；表达；免疫保护 ０７０５０７３９ １８０・２１ 测大鼠肺组织不同时间点ＦａｓＬ的表达； ５４５～５４８ 克隆大鼠Ｄｅｓｅｔｒ Ｈｅｄｇｅｈｏｇ（ＤＨＨ）基因， 构建其真核表达载体并转染ＰＴ６７细胞； 同时制各ＤＨＨｃＲＮＡ正义及反义探针用 冻存复苏后骨髓间充质干细胞体外扩增 和多向分化潜能研究＝Ｅｘ ｖｉｖｏ ｅｘｐａｎ． ｓｉｏｎ ａｎｄ ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｒｙｏｐｒｅｓｅｒｖｅｄ ｂｏｎｅ ｍａｌＴＯＷ ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ＴＵＮＥＬ法检测大鼠肺组织细胞凋亡，并 采用Ｉｍａｇｅ—Ｐｒｏ Ｈｕｓ Ｖｅｒｓｉｏｎ ４．５ ｆｏｒ ｗｉｎｄｏｗｓＴＭ图像分析计算积分光密 度．结果：大鼠矽肺模型组肺组织ＦａｓＬ 在染矽尘后的７ ｄ、１４ ｄ、２１ ｄ和２８ｄ时， 表达明显高于对照组，差异有统计学意 义 ＜０．０５），１４ｄ时表达最高为１５７．５０ ±２３．１２；大鼠矽肺模型肺组织凋亡阳性 细胞在染矽尘后的１、３、７、１４、２１和 ２８ ｄ时，明显高于对照组，差异有统计 学意义 ＜０．０５），７和１４ ｄ最高为３２．９５ 于检测其在细胞中的表达．提取ＳＤ大 鼠睾丸总ＲＮＡ，ＲＴ－ＰＣＲ法扩增ＤＨＨ． ｃＤＮＡ片段，连接于ｐＧＥＭ－ＴＥａｓｙ载体， 经测序后构建真核表达载体ｐＬＸＳＮ／ ＤＨＨ并转染ＰＴ６７细胞：重组质粒经限 制性内切酶Ｎｏｔ．Ｉ和Ｎｃｏ．Ｉ酶切、回收 后，进行转录标记反应，原位杂交检测 ＤＨＨ在ＰＴ６７细胞中的表达。ＲＴ－ＰＣＲ 扩增得到１ ２２０ｂｐ的片段；成功构建了 真核表达载体ｐＬＸＳＮ／ＤＨＨ；制各ＤＨＨ 正义及反义探针浓度分别为１５０ ｍｇ／Ｌ 和８０ｍｇ／Ｌ；ＤＨＨ在ＰＴ６７细胞中有表 达。克隆的ＤＨＨ基因与大鼠Ｓｅｒｔｏｌｉ细 胞的ＤＨＨ基因相同，成功标记了特异、 敏感的ＤＨＨｃＲＮＡ探针，转染的ＤＨＩ－Ｉ 基因能够在ＰＴ６７细胞中表达．图６参７ 关键词：Ｄｅｓｅｒｔ Ｈｅｄｇｅｈｏｇ基因；克隆； 表达；逆转录聚合酶链反应：大鼠 ０７０５０７３８ １８Ｏ・２１ 柔嫩艾美耳球虫重组鸡痘病毒的构建与 免疫保护研究＝Ｃｏｍｔｍｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅ ｔｅｎｅｌｌａ ｏｆｗｌｐｏｘ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｖｉｒｕｓ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｉｔｙ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ［刊，中］，杨桂连（吉林大学畜 牧兽医学院，长春１３００６２），李建华，张 西臣，赵权，尹继刚，／生物化学与生物物 理进展．一２００６，３３（１１）．一１０９９￣１１０５ 以鸡柔嫩艾美耳球虫ｆＥ ｔｅｎｅｌｌａ）杂交株 Ｆ２的ＲＮＡ为模板，应用反转录聚合酶 链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术扩增了杂交株Ｆ２ 的Ｒｈｏｍｂｏｉｄ蛋白家族相关基因，将ＰＣＲ 产物克隆至ｐＭＤＩ８．Ｔ载体中，构建出 克隆质粒ｐＭＤ．Ｒｈｏｍｂｏｉｄ。以ｒｐｎ Ｉ、 Ｐｓｔ Ｉ双酶切重组质粒ｐＭＤ—Ｒｈｏｍｂｏｉｄ 和鸡痘病毒载体质粒ｐＵＴＡ２，并将纯化 的Ｒｈｏｍｂｏｉｄ基因亚克隆至鸡痘病毒载 体ｐＵＴＡ２复合启动子下游，构建出真核表 达重组质粒ｐＵＴＡ—ｈＲｏｍｂｏｉｄ。采用脂 质体转染技术，将该质粒转染ＦＰＶ ２８２Ｅ４株感染的鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ） 中，通过ＢｒｄＵ药物加压筛选，并通过 ＲＴ－ＰＣＲ和蛋白质印迹等方法检测，筛选 出一株球虫鸡痘重组病毒ｒＦＰＶ－ｈＲｏｍｂｏｉｄ． 进一步经ＣＥＦ扩增病毒后，免疫雏鸡， 监测免疫指标．结果表明：重组病毒接 种鸡外周血中的ＣＤ４ 、ＣＤ８ 含量显著高 ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ［刊，中］，项盈（浙江大学生命 科学学院，杭州３１００１２），贾冰冰，沈丹， 黄国平，解纯刚，郑强，金洁，王金福 ，，浙江大学学报ｆ工学版）．—２００６，４０（１１）． —－２Ｏ１６～２０２０ 冻存复苏的人骨髓间充质干细胞（ｈＭＳＣｓ） 被传至１５代并分别诱导成软骨细胞、脂 肪细胞和神经细胞，以此研究冻存干细 胞的扩增和分化潜能。结果表明，复苏 细胞在软骨细胞诱导液的作用下分化为 软骨细胞，对甲苯胺蓝异染并通过 ＲＴ－ＰＣＲ检测出ＩＩ型前胶原ｍＲＮＡ的表 达；在脂肪细胞诱导液的作用下，可检 测到被诱导细胞中脂滴的产生，通过油 红Ｏ染色显示出细胞核周围聚集的脂 滴；在神经细胞诱导液的作用下，通过 免疫组化和ＲＴ－ＰＣＲ均检测出被诱导细 胞具有巢蛋白和神经元特异性烯醇化酶 的表达，分化细胞延伸分支，末端为典 型曲张体。推断复苏的ｈＭＳＣＳ仍是具有 向软骨、脂肪和神经元多系分化的潜能 性干细胞群，可以作为细胞组织工程和 治疗相关疾病的一种干细胞来源．图４ 参ｌ１ 关键词：冻存；骨髓间充质干细胞；分 化；软骨细胞；脂肪细胞；神经细胞 ０７０５０７４０ １８０・２１ 染矽尘大鼠肺组织不同时间点ＦａｓＬ表 达与细胞凋亡＝Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｆａｓｌ ａｎｄ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｉｎ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｔｉｓｓｕｅ ｏｆ ｒａｔｓ ｅｘ— ｐｏｓｅｄ ｔｏ ｓｉｌｉｃａ ａｔ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ［刊，中］， 张露新（天津市东丽区卫生防病站，天津 ３００３００），曾锦波，杜海科，张诗武、王 世鑫，／中华劳动卫生职业病杂志．一 ２００６，２４（１ １１．一６４１～６４４ 目的：探讨染矽尘大鼠肺组织ＦａｓＬ表达 及细胞凋亡在矽肺病理变化中的意 义。方法：将９６只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分 为对照组和染矽尘组。对染矽尘组以暴 露式气管内一次注入二氧化硅粉尘悬液 （１ ｍｌ，０．２ ｇ／ｋｇ）建立大鼠矽肺模型，对 照组气管内注入１ ｍｌ灭菌生理盐水．分 别于不同处理后１、３、７、１４、２１和２８ ｄ，每组分别取８只大鼠处死取肺组织， 用组织芯片技术结合免疫组化ＳＰ法检 ±２０．４ｏ和３１．ｏ７±７．１５．结论：矽尘能 导致肺组织细胞凋亡；ＦａｓＬ在染矽尘大 鼠肺组织多种细胞中表达并介导细胞的 凋亡，在７～１４ ｄ时，凋亡细胞主要以 炎性细胞为主．图２表２参１４ 关键词：二氧化硅；Ｆａｓ受体：细胞凋 亡；矽肺 ０７０５０７４１ １８０・２４生理学 变铅青链霉菌内源线性质粒接合转移必 需功能区的鉴定＝Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｔｅ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｇｅｎｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｆｏｒ ｃｏｎｊｕ— ｇａｌｔｒａｎｓｆｅｒｏｆＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｌｉｖｉｄａｎｓｌｉｎｅａｒ ｐｌａｓｍｉｄ ＳＬＰ２［刊，中］，许铭翱ｆ中国科学 院上海生命科学院，植物生理生态研究 所，上海２０００３２），朱颖曼，沈美娟，姜 卫红，赵国屏，覃重军，／生物化学与生物 物理进展．一２００６，３３（１０）．－－９８６￣９９３ 通常细菌间环型质粒在接合转移过程 中，单链质粒ＤＮＡ在质粒内部“ｏｒｉＴ” 接合转移起始位点发生缺刻。随后，打 开的单链质粒ＤＮＡ通过细胞膜的Ⅳ型 分泌系统转移到受体菌中。但是，链霉 菌中的接合型线型质粒带有游离３ 端，５ 端与末端蛋白结合，因而不能以 细胞．细胞问方式转移单链缺刻ＤＮＡ。报 道了变铅青链霉菌线型质粒ＳＬＰ２衍生 的环型质粒，与ＳＬＰ２一样可以高频高 效接合转移，并鉴定了接合转移功能 区。质粒有效的接合转移功能区包含６ 个共转录的基因，分别编码一个Ｔｒａ样 的ＤＮＡ转移酶、胞壁水解酶、２个膜蛋 白（可以与ＡＴＰ结合蛋白相互作用）和一 个功能未知的蛋白质。从ＳａｌＩＲ．／Ｍ一向 Ｓａｌ Ｉ Ｒ／Ｍ宿主转移的质粒频率下降表 明，线型和环型的质粒都是以双链的形 式转移的。上述研究结果表明ＳＬＰ２衍 生的线型质粒和环型质粒以相似的与细 胞膜，胞壁功能相关的机理进行接合转 移。图４表２参３３ 关键词：链霉菌；线型质粒；接合转移 Ｏ７Ｏ５Ｏ７４２ １８Ｏ・２４ 姜黄素对慢性低氧高二氧化碳大鼠肺 动脉高压及肺动脉管壁胶原的影响＝ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｃｕｒｃｕｍｉｎ ｏｎ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｈｙｐｅｒ— ｔｅｎｓｉｏｎ ａｎｄ ｗａｌｌ ｃｏｌｌａｇｅｎ ｏｆ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ